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益气活血复方SXD抑制急性脑梗死炎性反应的实验研究

作　者: 陈卫银
导　师: 祝彼得
学　校: 成都中医药大学
专　业: 中西医结合临床
关键词: SXD cerebral ischemia rat inflammation apoptosis
分类号: R277.7
类　型: 博士论文
年　份: 2004年
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内容摘要


目的 通过对脑缺血后炎性细胞因子TNF-α、外周血白细胞粘附分子CD11／CD18、细胞间粘附分子-1（ICAM-1）、核转录因子NF-κ B及caspase 3的变化，探讨益气活血中药复方SXD对急性脑梗死炎性反应和神经细胞凋亡的影响。 方法 电凝法闭塞大鼠大脑中动脉制成大脑中动脉闭塞（MCAO）模型。造模前8天开始灌胃，每天一次。模型动物随机分为SXD高剂量组、SXD中剂量组、SXD低剂量组、环磷酰胺组。选择假手术组、模型组、正常组作为对照。造模后继续灌胃并于造模后24、48、72小时三个不同时间点处死大鼠。HE染色观察梗死病理改变、尼氏染色观察尼氏体变化、TTC染色检测梗死体积、流式细胞术观察外周血白细胞CD11a／CD18、CD11b／CD18改变、RT-PCR检测TNF-α mRNA、ICAM-1mRNA表达、免疫组化观察NF-κ B、caspase 3阳性表达情况。 结果 SXD能缩小脑梗死体积，保护神经元；显著下调TNF-α mRNA的表达；显著降低外周血粘附分子CD11a／CD18、CD11b／CD18的表达和ICAM-1 mRNA的表达；抑制核转录因子NF-κ B的转录活性；上述变化高剂量SXD的作用强度与环磷酰胺相似，SXD部分指标不同剂量组之间呈现量效关系；SXD能显著抑制caspase 3的激活与表达，高剂量SXD抑制caspase 3表达的作用强于环磷酰胺。 不同剂量的SXD及一定剂量的环磷酰胺通过下调TNF-α mRNA的表达，抑制NF-κ B的激活与活性，降低ICAM-1mRNA和白细胞粘附分子CD11／CD18的表达，进而抑制ICAM-1与CD11／CD18的结合，抑制其介导的白细胞与血管内皮细胞之间的粘附，减轻炎性细胞的聚集与浸润，减轻缺血性脑损伤。另一方面，SXD与环磷酰胺通过下调TNF-α mRNA的表达，抑制了TNF-α诱导的脑缺血后细胞凋亡。同时还能直接抑制细胞凋亡的关键蛋白酶caspase 3，进而抑制脑缺血后神经细胞凋亡。 本研究运用有效成分组成益气活血复方SXD，从多层次、多角度系统研究中药对急性脑梗死早期炎性反应的作用并初步证实其抗炎作用;首次从基因表达水平研究了中药对脑缺血后炎性细胞因子TNF一Q的影响:首次研究了中药对脑缺血损伤过程中NF一KB的作用;首次研究了中药对脑缺血后影响神经细胞凋亡的关键蛋白酶caspase3的作用。在实验研究基础上首次明确提出了抑制脑梗死后早期炎性反应可能是益气活血复方及部分活血化癖中药治疗急性脑梗死的作用机理之一，这一观点需进一步研究证实;首次提出脑缺血后出现的白细胞与内皮细胞粘附，炎性细胞聚集、浸润，微血管堵塞也是中医“癖”的组织病理基础之一，丰富了中医“癖”的内涵。 结论SXD能抑制M以O模型大鼠脑梗死早期的炎性反应，减轻脑缺血后炎性病理损害;SXD能抑制神经细胞凋亡。 抑制脑梗死后早期炎性反应可能是益气活血复方及部分活血化癖中药治疗急性脑梗死的作用机理之一;脑缺血后出现的白细胞与内皮细胞粘附，炎性细胞聚集、浸润，微血管堵塞可能也是中医“痪”的组织病理基础之一。

全文目录


中文摘要  4-6
英文摘要  6-8
英文缩略词表  8-9
前言  9-11
第一部分 SXD对MCAO模型大鼠神经细胞的保护  11-22
  材料与方法  11-15
  结果  15-17
  讨论  17-22
第二部分 SXD对模型大鼠炎性细胞因子TNF-α mRNA的影响  22-34
  材料与方法  22-26
  结果  26-27
  讨论  27-34
第三部分 SXD对模型大鼠粘附分子的影响  34-51
  材料与方法  34-37
  结果  37-39
  讨论  39-51
第四部分 SXD对模型大鼠炎性反应信号传导的影响  51-62
  材料与方法  51-54
  结果  54-56
  讨论  56-62
第五部分 SXD对模型大鼠神经细胞调亡的影响  62-74
  材料与方法  65
  结果  65-66
  讨论  66-74
结论  74-76
结语  76-77
参考文献  77-85
综述1: 脑缺血后炎性反应研究进展  85-118
综述2: 中药抗脑缺血神经细胞调亡研究进展  118-131
附图  131-146
致谢  146
攻读博士学位期间科研、论著  146-148

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中图分类: > 医药、卫生 > 中国医学 > 中医其他学科 > 中医神经病学与精神病学
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