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几种植物多糖和镧系化合物体外抗艾滋病毒和其它性传播疾病病原体活性的研究

作　者: 李秀义
导　师: 王玲
学　校: 昆明医学院
专　业: 病原生物学
关键词: 人类免疫缺陷病毒(HIV) 性传播疾病(STD) 多糖镧杀微生物剂
分类号: R512.91;R759
类　型: 硕士论文
年　份: 2007年
下　载: 75次
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内容摘要

目的：探讨几种植物多糖衍生物和镧系化合物在体外抗HIV和其它性传播疾病病原体活性的研究。方法：我们采用了三种体外抗HIV-1活性的研究方法（合包体形成抑制试验、MTT比色法和定量p24抗原ELISA检测）对几种天然多糖的衍生物和镧系化合物进行了较为系统的研究；同时采用空斑形成法对抗HSV活性和改良的MTT比色法对抗白色念珠菌活性进行了研究。结果：植物多糖衍生物821A和821B对HIV-1X₄(HIV-1_ⅢB)株有较高的活性，50％的有效抑制浓度(IC₅₀)分别为1.88±0.18μg／ml和2.10±0.28μg／ml，SI值为＞1340.84和＞1203.37；抗HIV-1R₅株(HIV-1_BaL)的IC₅₀值分别为5.90μg／ml和7.40μg／ml，SI值分别为＞678.00和＞540.50；对HSV-1的IC₅₀各为21.41±3.38μg／ml和23.74±3.81μg／ml，SI值各为＞237.21和＞214.67；对HSV-2的IC₅₀各为26.42±1.59μg／ml和18.98±6.79μg／ml，SI值各为＞189.74和＞284.23。多糖衍生物LD对HIV-1 X₄(HIV-1_ⅢB)的IC₅₀为1.91±0.13μM，SI值为313.19；对HIV-1R₅(HIV-1_BaL)株的IC₅₀为578.90μg／ml，SI值为2.20。镧系化合物LCI、LNI、LCH和LSU对HIV-1 X₄株(HIV-1_ⅢB)的IC₅₀各为13.83±1.36μg／ml、11.13±1.88μg／ml、19.03±4.16μg／ml和14.95±1.17μg／ml，SI值各为＞279.86、233.69、127.69和45.52。为了进一步了解化合物的作用机制，我们进行了化合物阻止病毒进入细胞试验，821A、821B、LCI、LNI、LCH和LSU的抗病毒进入的IC₅₀值各为2.03±0.44μg／ml、1.81±0.86μg／ml、10.12±0.93μg／ml、20.49±7.18μg／ml、12.64±3.09μg／ml和17.09±1.50μg／ml。结论：821A、821B、LD和镧系化合物均显示较高的抗HIV活性，且821A和821B显示了较强的抗HSV的活性，是具有良好开发前景的杀微生物剂的候选化合物，值得进一步的研究。

全文目录

第一部分几种植物多糖和镧系化合物体外抗艾滋病毒和其它性传播疾病病原体活性的研究  6-43
  中文摘要  6-8
  英文摘要  8-10
  论文正文  10-43
    一、引言  10-15
    二、实验材料  15-17
    三、实验方法  17-24
    四、实验结果  24-37
    五、讨论  37-39
    六、结论  39-40
    参考文献  40-43
第二部分艾滋病治疗药物预防的研究概况  43-83
  第一节艾滋病毒的生物学简介  43-49
    一、AIDS 的流行概况  43
    二、病毒颗粒的形态结构  43-49
  第二节抗艾滋病毒药物研究进展  49-55
    一、概述  49-50
    二、抗 HIV 药物的作用靶点  50-51
    三、正在使用的治疗药物  51
    四、正在研究中的抗艾滋病毒的新药酶类抑制剂  51-55
    五、中药治疗  55
  第三节艾滋病的预防  55-63
    一、疫苗的研究  55-57
    二、行为干预，安全套和包皮环切术  57-58
    三、杀微生物剂  58-63
  第四节进入和融合抑制剂  63-82
    一、HIV 进入参与的成分  63-68
    二、HIV 进入细胞的机制  68-71
    三在用或正在研究中的 HIV 进入抑制剂  71-82
  第五节小结  82-83
参考文献  83-95
在学校期间发表的论文  95-96
附录:英文缩写对照表  96-97
致谢  97

几种植物多糖和镧系化合物体外抗艾滋病毒和其它性传播疾病病原体活性的研究

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