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慢性髓细胞白血病细胞遗传学及分子遗传学研究

作 者: 吴炜
导 师: 李建勇
学 校: 南京医科大学
专 业: 内科学
关键词: 慢性髓细胞白血病 急变期 衍生9号染色体缺失 变异型Ph易位 细胞遗传学 荧光原位杂交 多重荧光原位杂交
分类号: R733.72
类 型: 硕士论文
年 份: 2006年
下 载: 23次
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内容摘要


目的 研究慢性髓细胞白血病(CML)急变期(BC)的细胞遗传学及分子遗传学改变,探讨这些改变与患者临床特征的关系。同时探讨荧光原位杂交(FISH)及多重荧光原位杂交(M-FISH)技术在检测伴变异型Ph易位(vPh)的CML中遗传学改变的意义。 方法 随机选取25例CML-BC病例,包括7例急性淋巴细胞白血病变(CML-ALL)和18例急性非淋巴细胞白血病变(CML-ANLL),抽取其骨髓,采用直接法及间接法培养细胞,按常规收获细胞并制备染色体。核型分析采用R显带技术,每份标本至少分析20个中期细胞。每份标本至少须经两人共同鉴定。同时予BCR-ABL双色双融合FISH技术检测。每例计数500个间期细胞。对于间期细胞中仅有单个融合信号的标本,观察10个中期细胞,以明确是否为衍生9号染色体[der(9)]缺失。对于CML-BC中der(9)缺失的病例,以FISH技术检测其初诊时的染色体标本,以明确der(9)缺失是否在CML起病时就存在。对10例常规R显带确定的伴vPh的CML以FISH技术检测其中der(9)缺失情况。同时对这10例伴vPh的CML以M-FISH技术检测。 结果 在随机选取的25例CML-BC病例中,核型分析均显示t(9;22)。出现附加细胞遗传学异常的比例为60%(15/25)。最多见的附加异常为+Ph(3/25)、+21(3/25)、t(3;12)(2/25)。比较初诊时的核型分析结果,在CML-BC中有60%(15/25)出现了新的细胞遗传学异常。有新异常

全文目录


一、缩略词表  3-4
二、中文摘要  4-7
三、英文摘要  7-11
四、前言  11-14
五、第一部分  14-26
六、第二部分  26-39
七、小结  39-40
八、致谢  40-41
九、综述及参考文献  41-53
十、论文独创性声明  53
十一、论文使用授权声明  53

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中图分类: > 医药、卫生 > 肿瘤学 > 造血器及淋巴系肿瘤 > 白血病 > 慢性白血病
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