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腺苷和AMP579对离体大鼠主动脉扩张效应及作用机制的比较

作　者: 石瑞光
导　师: 王雄
学　校: 山西医科大学
专　业: 心血管内科学
关键词: 腺苷 AMP579 主动脉
分类号: R96
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
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内容摘要

目的:比较腺苷和AMP579对离体大鼠主动脉环的扩张效应及作用机制。方法:采用离体血管平滑肌张力实验方法,制备大鼠离体主动脉环模型,悬挂于张力换能器,经Powerlab生理数据采集分析系统记录动脉环的张力变化。用KCl（20mmol/L）预收缩血管达稳态后以累积浓度法分别加入腺苷和AMP579,以血管的最大收缩幅度计为100%,计算不同浓度的腺苷和AMP579引起的血管舒张率,做出它们的量效曲线。分别在去内皮、一氧化氮合酶抑制剂（L-NAME）、ATP敏感性钾通道阻断剂（格列苯脲）、腺苷A1受体阻断剂（PD116948）、腺苷A2受体阻断剂（DMPX）、PKA阻断剂（KT5720）、PKC阻断剂（GF109203X）孵育后,加入KCl收缩血管,张力达稳态后观察100mmol/L腺苷和10μmol/L AMP579引起的血管张力变化,探讨两药作用机制。并在无钙与含钙营养液中,比较两药扩血管作用的差异。结果:1. 20mmol/L的KCl预收缩的离体大鼠主动脉环,腺苷在10μmol/L^-1mmol/L和AMP579在100nmol/L-30μmmol/L都显示出浓度依赖性的血管扩张效应;腺苷在10μmol/L、30μmol/L、100μmol/L、300μmol/L、1mmol/L,对KCl预收缩的动脉环的舒张率分别为4.4±3.7%、17.0±9.9%、32.0±11.3%、66.3±8.7%、94.8±4.1%;AMP579在100nmol/L、300nmol/L、1μmol/L、3μmol/L、10μmol/L、30μmol/L,对KCl预收缩的动脉环的舒张率分别为2.8±3.7%、14.9±7.0%、29.2±7.0%、51.3±15.1%、66.8±14.6%、86.1±12.0%;2.腺苷组:经L-NAME、格列苯脲、DMPX孵育以后,腺苷引起的动脉舒张率分别为7.3±0.7%（P<0.01）、5.3±3.6%（P<0.01）、6.1±5.1%（P<0.01）;AMP579组:经去内皮和L-NAME、GF109203X孵育后,AMP579引起的动脉环舒张率分别为5.3±5.1%（P<0.01）、24.5±8.6%（P<0.05）、12.5±22.5%（P<0.01）。3.在含钙营养液中,AMP579引起的舒张率为46.5±6.6%,无钙液中为12.3±3.0%（P<0.01）。结论:1腺苷和AMP579对离体大鼠主动脉的血管扩张效应呈浓度依赖性,AMP579的效价强度约为腺苷的44倍。2腺苷的扩血管效应是经A2受体介导的,与KATP的开放及NO途径有关。腺苷是非内皮依赖性的血管扩张剂,其扩血管作用不依赖于细胞外Ca²⁺的存在。3 AMP579的扩血管效应与NO途径有关,可能有PKC(依赖于Ca²⁺的蛋白激酶)的参与。AMP579是内皮依赖性的血管扩张剂,它的扩血管作用依赖于细胞外Ca²⁺的存在。4腺苷既可以抑制细胞外Ca²⁺流入细胞内,又可以抑制细胞内Ca²⁺的释放。AMP579只可以抑制细胞外Ca²⁺流入细胞内,而不能抑制细胞内Ca²⁺的释放。

全文目录

中文摘要  5-6
英文摘要  6-8
正文  8-19
  前言  8
  材料与方法  8-10
  结果  10-16
  讨论  16-17
  结论  17-18
  参考文献  18-19
综述  19-25
  正文  19-23
  参考文献  23-25
个人简介  25-26
致谢  26

腺苷和AMP579对离体大鼠主动脉扩张效应及作用机制的比较

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