约有146条学位论文符合医学遗传学的查询结果,以下是第1-50项(搜索用时0.024秒)
- 胃肠道肿瘤MLH1基因外显子2甲基化研究,刘聪/华中科技大学,0/3
- MicroRNA-451通过下调IL6R基因表达以抑制肿瘤细胞生长的研究,刘栋/华中科技大学,0/8
- 先天性白内障的分子遗传学研究,华芮/北京协和医学院,0/62
- 用DHPLC技术进行单纯性先天性心脏病易感基因SORBS2的突变分析,赵颖/南方医科大学,0/44
- Y染色体微缺失及SHBG基因多态性与河南汉族人群男性不育的相关性研究,崔元戎/郑州大学,0/192
- 两个指(趾)骨异常家系基因突变分析,何文斌/中南大学,0/35
- 在α地中海贫血伴智力低下综合征家系中鉴定一种ATRX基因新突变,李哲涛/南方医科大学,0/5
- 中国南方人群α地中海贫血东南亚缺失型(--~(SEA))等位基因受到近代自然选择作用的证据,仇秦威/南方医科大学,0/39
- 反相液相色谱快速分离珠蛋白肽链及其应用研究,万均辉/南方医科大学,0/69
- E3泛素连接酶Siah-1调控乙肝病毒X蛋白稳定性的分子机制研究,赵晶/复旦大学,0/5
- 环介导恒温扩增技术检测结核分枝杆菌和超级细菌的研究,张苑怡/吉林大学,0/62
- 建立一种PCR/LDR/熔解曲线分析方法用于地中海贫血突变检测,罗伟濠/南方医科大学,1/129
- 客家群体线粒体DNA遗传异质性的研究,项延包/暨南大学,0/9
- Danon综合征LAMP2基因突变分析和微卫星多态标志STR在遗传病分析中的应用研究,陈燕玲/浙江大学,0/54
- 以4种单基因病遗传咨询和诊断为例初探我院遗传咨询规范化程序,黄玲莉/中南大学,0/234
- 高分辨率熔解曲线分析技术用于乙醇脱氢酶1B和乙醛脱氢酶2基因的快速分型,袁晓文/南方医科大学,0/60
- Mtsarg1-β的分子克隆和特征分析多囊肾PKD1基因的突变检测,李立/中南大学,0/84
- 小鼠胚胎干细胞高表达基因mN6A1的功能研究,刘永波/中南大学,0/105
- 一、三节指节拇指相关肢端畸形的致病基因研究 二、Fgfr3+/P244R小鼠模型的建立与Fgfr2+/P253R小鼠模型的初步分析,孙淼/中国协和医科大学,0/80
- 单基因遗传病的致病基因定位及候选基因分析,石立松/中国协和医科大学,0/237
- B-RAF基因及MAPK信号转导通路和胃癌相关性及其机制的研究,付浩/中国医科大学,0/311
- HCMV临床病毒株的分离及其特定基因结构分析和表达研究,王波/暨南大学,0/243
- 5个男性不育候选基因的遗传多态性及其与疾病的关联研究,阿周存/四川大学,0/239
- X-连锁肾上腺脑白质营养不良发病机理及药物治疗的研究,胡兰/中国协和医科大学,0/53
- 一个新的锌指蛋白ZNF333顺式作用元件和反式作用因子的研究,荆喆/中国协和医科大学,0/115
- 一个新的KRAB锌指蛋白ZNF333的功能研究,陈冀榛/中国协和医科大学,0/68
- 人类新基因的分离和鉴定研究,李梅章/中国协和医科大学,0/43
- FISH和基因高分辨物理定位的研究,曾瑄/中国协和医科大学,0/97
- 周期蛋白G2结合蛋白的筛选及初步功能研究,于敏/中国协和医科大学,0/58
- 契丹古尸分子考古学研究,吴东颖/中国协和医科大学,0/122
- 非综合征型轴后多指(趾)畸形全基因组扫描分析,赵红珊/中国协和医科大学,0/80
- 应用孕妇外周血中单个胎儿有核红细胞进行非损伤性产前基因诊断,蔡胜和/中国协和医科大学,0/84
- 无综合征型常染色体显性感音神经性耳聋家系的基因定位,莫建洪/中国协和医科大学,0/69
- 中国四个民族HLA-DRB1、DQA1、DQB1基因多态性研究,洪坤学/中国协和医科大学,0/120
- 中国云南5个民族的遗传多样性研究,钱亚屏/中国协和医科大学,1/192
- 中国人苯丙氨酸羟化酶基因突变的研究,王涛/中国协和医科大学,0/44
- 云南省两种遗传性血液疾病的基因突变研究,杨昭庆/中国协和医科大学,3/105
- 5p缺失综合征似猫叫哭声和智力低下相关区域的定位及该区域EST的分离,但美霞/中国协和医科大学,0/41
- 河豚鱼BAC文库的构建及鉴定,刘山鸣/中国协和医科大学,1/178
- 一个新的生长抑制基因p28的克隆与功能研究,徐路生/中国协和医科大学,0/40
- 非综合征型轴后多指(趾)家系相关基因的精细定位及关键区域分析,田勇/中国协和医科大学,0/62
- 单基因遗传病的基因诊断及其应用研究,钟昌高/中南大学,0/547
- 胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-1相关研究,魏平/中国人民解放军军事医学科学院,0/339
- 小鼠Lrp5基因表达调控的研究,吕萍/山东大学,0/220
- 健康成人肝脏线粒体蛋白质表达谱的构建和mRNA/蛋白质丰度相关性影响因素的多元回归分析,孙爱华/中国协和医科大学,0/314
- CNTNAP2、NRNX1、SHANK3多态性与汉族儿童孤独症的相关性研究,李小平/中南大学,0/266
- 帕金森病(PD)致病基因LRRK2启动子分离及PD相关基因CSP-α、Nrdp1、USP24突变筛查研究,莫晓云/中南大学,0/201
- 染色体7q的10个基因与儿童孤独症及RELN与精神分裂症的关联研究,凌捷/中南大学,1/302
- 缺失/重复突变检测技术的评价和诊断策略及一个先天性眼球震颤家系的基因突变检测,彭园园/中国协和医科大学,0/91
- 大鼠肝部分切除后4小时差异蛋白及蛋白复合体研究,邓新宇/中国协和医科大学,0/59
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