学位论文 > 优秀研究生学位论文题录展示

芳族硝基化合物的电还原性能及其动力学机理的研究

作　者: 葛小芳
导　师: 马淳安；褚有群
学　校: 浙江工业大学
专　业: 应用化学
关键词: 取代硝基苯电子效应空间位阻效应电化学还原动力学特性
分类号: O621.25
类　型: 硕士论文
年　份: 2005年
下　载: 155次
引　用: 3次
阅　读: 论文下载

内容摘要

芳族氨基酚是一类重要的有机化工原料及中间体,广泛应用于医药、农药及染料工业。采用电化学方法合成芳族氨基酚类化合物是目前国内外学者研究的热点课题之一。本文以电还原硝基苯制备对氨基苯酚的反应为模型,采用循环伏安法、稳态极化曲线法、计时电量法等电化学测试手段,深入研究了取代基的位置及性质对硝基电还原行为的影响;同时还考察了硫酸浓度对取代硝基化合物电还原性能的影响。研究结果表明:取代基的电子效应和空间位阻效应对不同性质取代的硝基苯的电还原性能均有十分显著的影响。硝基苯的邻位、间位或对位被氯、甲基或羟基取代时,取代基的推电性越强,硝基的还原峰电位越负,反应所需的表观活化能越大。邻位取代硝基苯的还原电流受取代基的电子效应和空间位阻效应共同影响,而间位、对位取代硝基苯的还原电流受电子效应影响,推电性越强,还原电流越大。由于电解液中乙醇的影响,使得取代硝基苯甲酸中羧基对硝基的电还原性能的影响不同于其他取代硝基化合物。当硝基苯环上的不同位置含有相同取代基时:间位取代硝基苯的还原峰电位最正,发生电还原所需的表观活化能最小;邻位取代硝基苯的还原峰电位最负,发生电还原所需的表观活化能最大。对位取代硝基苯电还原所产生的峰电流最大,而邻位取代硝基苯所产生的峰电流最小。扩散系数的大小与取代基并无直接联系。除了溶剂化作用外,含吸电性取代基的硝基苯容易得到3个电子而被还原成氧化偶氮苯类化合物,而含推电性取代基的硝基苯容易得到4个电子或6个电子而被还原成酚类化合物或胺类化合物。电解液中硫酸浓度由5%增高到20%时,由于邻位取代基性质的差异,使得邻氯硝基苯和邻硝基甲苯在还原电位和还原电流上的变化趋势并不相同,但扩散系数、溶液电阻及反应电阻等的变化趋势基本一致。

全文目录

第一章绪论  11-35
  1.1 单环硝基化合物的还原  11-21
    1.1.1 主要产物的性能与用途  11-14
    1.1.2 PAP的制备方法  14-21
  1.2 取代芳族硝基化合物的还原  21-23
    1.2.1 主要还原产物的性能与应用  21
    1.2.2 主要还原产物的制备  21-23
  1.3 芳族硝基化合物的电还原机理探讨  23-26
    1.3.1 硝基苯的电还原机理  24
    1.3.2 取代芳族硝基化合物的电还原机理  24-26
  1.4 取代基效应  26-27
  1.5 论文选题与目的  27-28
  参考文献  28-35
第二章实验内容与测试方法  35-42
  2.1 Cu-Hg电极的制备  35
  2.2 有机溶液的配置  35
  2.3 电化学测量  35-40
    2.3.1 电化学测试装置  35-36
    2.3.2 电化学测试方法  36-40
      2.3.2.1 准稳态极化曲线  36-37
      2.3.2.2 循环伏安曲线  37
      2.3.2.3 控制电势电量法  37-39
      2.3.2.4 计时电量法  39
      2.3.2.5 断电流法  39-40
  2.4 化学试剂  40-41
  2.5 仪器  41
  参考文献  41-42
第三章硝基苯电还原条件的优化  42-48
  3.1 实验部分  42-43
    3.1.1 主要原料  42
    3.1.2 电化学测试  42-43
  3.2 结果与讨论  43-46
    3.2.1 电位扫描速度对极化曲线的影响  43
    3.2.2 电极制备方法对硝基苯电还原性能的影响  43-45
    3.2.3 乙醇含量对硝基苯电还原性能的影响  45
    3.2.4 搅拌对硝基苯电还原性能的影响  45-46
  3.3 本章小结  46
  参考文献  46-48
第四章取代基性质对硝基电还原性能的影响  48-69
  4.1 邻位取代硝基化合物的电还原性能研究  48-54
    4.1.1 循环伏安性能研究  48-50
    4.1.2 准稳态极化曲线法  50-51
    4.1.3 恒电位电解  51
    4.1.4 计时电量法  51-52
    4.1.5 电还原机理探讨  52-54
  4.2 间位取代硝基化合物的电还原性能研究  54-60
    4.2.1 循环伏安性能研究  54-57
      4.2.1.1 扫描速度对间位取代硝基化合物电还原性能的影响  56-57
    4.2.2 准稳态极化曲线法  57
    4.2.3 恒电位电解  57-58
    4.2.4 计时电量法  58-59
    4.2.5 反应机理探讨  59-60
  4.3 对位取代硝基化合物的电还原性能研究  60-65
    4.3.1 循环伏安性能研究  60-63
      4.3.1.1 扫描速度对间位取代硝基化合物电还原性能的影响  62-63
    4.3.2 准稳态极化曲线法  63
    4.3.3 恒电位电解  63-64
    4.3.4 计时电量法  64-65
    4.3.5 反应机理探讨  65
  4.4 本章小结  65-66
  参考文献  66-69
第五章取代基位置对硝基电还原性能的影响  69-75
  5.1 氯代硝基苯的电还原性能研究  69-70
  5.2 取代硝基甲苯的电还原性能研究  70-72
  5.3 取代硝基苯甲酸的电还原性能研究  72-73
  5.4 本章小结  73-74
  参考文献  74-75
第六章酸度对取代硝基化合物电还原性能的影响  75-85
  6.1 酸度对邻氯硝基苯电还原性能的影响  75-80
    6.1.1 线性伏安扫描  75-77
    6.1.2 计时电量法  77-79
    6.1.3 断电流法  79-80
  6.2 酸度对邻硝基甲苯电还原性能的影响  80-84
    6.2.1 线性伏安扫描  80-82
    6.2.2 计时电量法  82-83
    6.2.3 断电流法  83-84
  6.3 本章小结  84
  参考文献  84-85
第七章总结  85-87
攻读硕士学位期间发表的论文  87-88
致谢  88

芳族硝基化合物的电还原性能及其动力学机理的研究

内容摘要

全文目录

相似论文