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AT1R 1166A/C和CYP11B2-344T/C基因多态性与原发性高血压相关性研究
作 者: 罗洁
导 师: 王晓春
学 校: 中南大学
专 业: 临床检验诊断学
关键词: 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ-1型受体 醛固酮合酶 基因多态性 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性
分类号: R544.1
类 型: 硕士论文
年 份: 2010年
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内容摘要
目的:探讨血管紧张素II-1型受体(AT1R)1166A/C和醛固酮合酶(CYP1182)-344T/C多态性与原发性高血压的相关性。方法:采用关联分析,严格按照标准对湖南地区汉族人群随机选取,其中原发性高血压患者100例,正常对照100例。应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)对两组对象AT1R 1166A/C和CYP1182-344T/C多态性进行分析。结果:正常对照组与原发性高血压组AT1R 1166A/C和CYP11B2-344T/C基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(对照组X2=0.02,P>0.05;高血压病组X2=0.08,P>0.05),所选人群具有代表性。原发性高血压组AT1R 1166A/C AC型和C等位基因的频率高于正常组(X2=4.879;4.796,P均<0.05);原发性高血压组血压值、甘油三脂,胆固醇数值明显高于对照组(P均<0.05),而低密度脂蛋白和高密度脂蛋白两者无明显差异(P均>0.05);原发性高血压组AT1R 1166A/C各基因型一般资料比较,AC基因型的血压值、甘油三脂,胆固醇,低密度脂蛋白等临床指标均明显高于AA基因型,而AC基因型的高密度脂蛋白明显低于AA基因型。两组对象CYP11B2基因型的分布均以TT型最多,其次为CT型,而CC型最少,但两组各基因型的频率和等位基因频率无显著性差异(X2=0.091;0.022,P均>0.05)。但各组内等位基因T的频率高于等位基因C(对照组:64.0% vs 36.0%;原发性高血压组:63.0% vs 37.0%)。AT1R 1166A/C和CYP11B2-344T/C联合分析显示,相对于AA—TT联合基因型,同时携带AC—TC联合基因型的人群高血压疾病的危险性增加了2.25倍。结论:在湖南汉族人群中,AT1R 1166A/C与原发性高血压显著相关,CYP11B2-344T/C多态性与原发性高血压无明显相关性,携带AT1R1166A/C AC基因型以及AC—TC联合基因型的人群患高血压疾病的危险性大;AT1R 1166A/C和CYP11B2-344T/C多态性可能共同对原发性高血压疾病的发生发展起作用,两者具有协同作用。
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全文目录
摘要 4-5 ABSTRACT 5-6 中英文词汇对照 6-9 第一章 前言 9-12 第二章 材料与方法 12-19 2.1 材料 12-15 2.1.1 研究对象 12 2.1.2 标本 12-15 2.1.4 主要仪器设备 15 2.2 方法 15-19 2.2.1 一般临床资料的收集 15 2.2.2 外周血基因组DNA提取 15-16 2.2.3 DNA完整性鉴定 16 2.2.4 DNA的浓度和纯度测定 16 2.2.5 基因组DNA PCR扩增 16-17 2.2.6 2%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 17 2.2.7 纯化/回收琼脂糖凝胶中DNA片段 17-18 2.2.8 PCR产物限制性酶切消化 18 2.2.9 3%琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物 18 2.2.10 8%聚丙烯酰胺凝胶电泳检测酶切产物 18 2.2.11 统计学分析 18-19 第三章 结果 19-23 3.1 血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)PCR RFLP(Dde Ⅰ) 19-21 3.1.1 AT1R基因PCR-RFLP 19 3.1.2 高血压病组与对照组AT1R基因型的比较 19-20 3.1.3 AT1R基因型一般临床资料的比较 20-21 3.2 醛固酮合酶基因(CYP11B2)PCR-RFLP(Hae Ⅲ) 21-22 3.2.1 CYP11B2基因PCR-RFLP 21 3.2.2 高血压病组与对照组CYP11B2基因型的比较 21-22 3.3 AT1R基因型和CYP11B2基因型与原发性高血压的交叉分析 22-23 第四章 讨论 23-27 4.1 AT1R与原发性高血压 23-24 4.2 CYP11B2与原发性高血压 24-26 4.3 前景与挑战 26-27 第五章 结论 27-28 第六章 参考文献 28-32 第七章 综述 32-39 参考文献 35-39 致谢 39-40 攻读学位期间主要的研究成果 40
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中图分类: > 医药、卫生 > 内科学 > 心脏、血管(循环系)疾病 > 血压异常 > 高血压
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