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复方防风颗粒制备工艺及制剂质量标准研究

作 者: 徐媛
导 师: 薛伟明;王太伟
学 校: 西北大学
专 业: 制药工程
关键词: 戒毒 复方防风颗粒 制剂工艺 质量标准
分类号: TQ461
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要


药物脱毒治疗,目前国际通用的方法有阿片受体激动剂和非阿片受体激动剂对症处理,或用麻醉药品剥夺意识,取得较好效果。但也存在成瘾潜力大,副作用大,接受率、维持率及病人依从性低等诸多问题。因此,如何安全、有效地戒断阿片类成瘾是当前医学的一个急待解决的难题。中药复方制剂具有多系统、多靶点、安全有效、疗程短、见效快、副作用少、经济等优势,本课题选用临床实践经验中药处方,运用现代科学技术手段,制成一种较为理想的无毒副作用及依赖性反应的非成瘾性戒毒中药制剂。处方由防风、炮姜、陈皮、山楂(焦)、肉苁蓉(酒)、党参组成,具有解毒活血,息风止痛,补肾健脾的功效。阿片类成瘾的急性戒断期证属毒瘀互阻,脾肾不足,寒热错杂证。本课题根据中药传统用药方法,结合中药现代研究成果,采用正交试验法,对各提取工艺、精制工艺、制剂成型工艺进行了研究,确定了制剂制备工艺,并进行中试放大生产研究;根据《中国药典》要求,对制剂质量标准进行了研究;根据《中国药典》和“中药、天然药物稳定性研究技术指导原则”要求,对复方防风颗粒分别进行了加速稳定性试验研究及长期稳定性试验研究。为其开发成中药复方制剂新药奠定基础。主要结论如下:1.应用正交试验法,对制剂制备工艺进行了研究,确定防风、炮姜、陈皮加6倍量水浸泡2hr,水蒸气蒸馏法提取挥发油,提取8hr,收集挥发油;残渣继续加水煎煮2次,每次1hr,加水量4倍、4倍;肉苁蓉、山楂、党参加水浸泡4hr,煎煮2次,每次1.5hr,加水量台倍、6倍。挥发油采用β-环糊精包结技术,搅拌法包结,油:β-环糊精为1:4,包结时间为15 min,包结温度为30±1℃。成型工艺为滤液浓缩至相对密度1.04(6℃测)的清膏,高速离心,上清液浓缩至相对密度1.20(60℃测)的稠膏,以稠膏:挥发油β-环糊精包结物与糊精的混合物=4.3:1流化喷雾制粒。并进行中试研究,显示上述工艺简单异性,工艺重复性好,适合工业化大生产。2.根据《中国药典》颗粒剂制剂通则,对复方防风颗粒检查项粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度进行了研究及限定;采用薄层鉴别法,以升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷为对照定性鉴别了防风,以党参对照药材为对照定性鉴别了党参,以干姜对照药材为对照定性鉴别了炮姜,以橙皮苷为对照定性鉴别了陈皮;采用高效液相色谱法对升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷进行了测定并规定了含量限度,暂定本品含防风以升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的总量计每袋不得少于20mg。3.对复方防风颗粒3批次成品进行了加速稳定性试验研究及长期稳定性试验研究,结果显示本品制剂在观察期内均符合本品质量标准草案各项规定。根据稳定性试验结果,对复方防风颗粒制剂贮存条件、包装材料、有效期进行了评定及确定。确定本品采用药品包装用塑料、镀铝复合膜为包装材料,在常温条件下密封,贮存暂定复方防风颗粒有效期为24个月。制剂

全文目录


摘要  3-5
Abstract  5-9
第一章 绪论  9-21
  1.1 戒毒药应用概况  9-10
  1.2 戒毒药相关研究文献综述  10-16
    1.2.1 古代文献研究  10-13
    1.2.2 中药防治阿片类药物依赖戒断综合征的研究现状  13-16
  1.3 本课题选题依据  16-19
    1.3.1 处方来源  16
    1.3.2 对主治病证病因病机、治法与处方的论述  16-17
    1.3.3 与本方相关治疗阿片类药物依赖戒断综合征单味药研究  17-19
  1.4 本课题的研究思路和工作设想  19-21
第二章 复方防风颗粒生产工艺研究  21-35
  2.1 实验  21-32
    2.1.1 材料与试剂  21
    2.1.2 仪器与装置  21
    2.1.3 实验方法  21-32
      2.1.3.1 处方及提取工艺路线设计  21-22
      2.1.3.2 提取工艺研究  22-27
      2.1.3.3 精制工艺的研究工艺研究  27-28
      2.1.3.4 制剂成型工艺研究  28-32
      2.1.3.5 中试研究  32
  2.2 结果与讨论  32-34
    2.2.1 确定复方防风颗粒制备工艺为  32-33
    2.2.2 工艺流程图  33-34
    2.2.3 讨论  34
  2.3 小结  34-35
第三章 复方防风颗粒质量研究  35-48
  3.1 实验  35-43
    3.1.1 材料与试剂  35
    3.1.2 仪器与装置  35
    3.1.3 实验方法  35-43
      3.1.3.1 性状研究与规定  35
      3.1.3.2 检查项研究与规定  35-37
      3.1.3.3 鉴别项研究与规定  37-38
      3.1.3.4 含量测定项研究与规定  38-43
  3.2 结果与讨论  43-47
    3.2.1 复方防风颗粒质量标准草案  43-46
      3.2.1.1 药品的原料(药材)及辅料的标准草案  43-44
      3.2.1.2. 药品制剂的标准草案  44-46
    3.2.2 讨论  46-47
  3.3 小结  47-48
第四章 复方防风颗粒药品稳定性研究  48-54
  4.1 实验  48-52
    4.1.1 材料与试剂  48
    4.1.2 仪器与装置  48
    4.1.3 实验方法  48-52
      4.1.3.1 加速稳定性试验  48-50
      4.1.3.2 长期稳定性试验  50-52
  4.2 结果与讨论  52-53
    4.2.1 贮存条件的确定  52
    4.2.2 包装材料的确定  52
    4.2.3 有效期的确定  52-53
  4.3 小结  53-54
第五章 总结  54-57
  5.1 结论  54-55
  5.2 创新性、可行性分析  55-56
  5.3 后续工作建议  56-57
参考文献  57-59

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中图分类: > 工业技术 > 化学工业 > 制药化学工业 > 中草药制剂的生产
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