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甘肃河北杨群体等位酶变异研究及快繁体系的优化

作　者: 李枫
导　师: 李毅
学　校: 甘肃农业大学
专　业: 林木遗传育种
关键词: 河北杨群体等位酶变异快繁体系优化
分类号: S792.11
类　型: 硕士论文
年　份: 2008年
下　载: 52次
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内容摘要

河北杨(Populus hopeiensis huet Chow)是杨属白杨派山杨组树种,为高大乔木,是我国中原地区和西北地区特有的杨树种;是营造水土保持林,防风固沙林和绿化荒山的优良树种,特别是黄河中游水土流失区的重要造林树种。本研究运用等位酶分析技术,从蛋白质水平探讨甘肃河北杨6个群体的等位酶变异,揭示河北杨群体的遗传变异,为研究河北杨的起源、群体的生态适应性等提供科学依据。同时,对河北杨组培快繁体系进行优化,为该树种的保存和快速繁殖提供参考,以满足对这一优良乡土树种快速栽培和推广的需要。研究结果表明:(1)根据对8种酶(过氧化物酶、酯酶、苹果酸脱氢酶、天冬氨酸转氨酶、乙醇脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、甲酸脱氢酶和乳酸脱氢酶)酶谱迁移率分析,6个群体在26条酶带上的迁移率基本一致,各迁移率值之间虽有一定的差异,但平均差异仅为0.01,说明河北杨群体生长在不同的立地条件下,必然会产生不同的生态学适应,但是这些都不足以说明河北杨群体存在遗传本质上的差异。甘肃河北杨是一个高度纯合的无性系群体。(2)根据对6个群体的8种酶系统的分析,在26个基因位点共鉴定出26个等位基因,所有基因位点均为单态位点,各位点的等位基因频率均为1.0,6个群体不存在遗传变异;6个群体间不存在遗传分化,群体间的遗传距离为零,说明群体间的遗传距离与地理距离无相关性;6个群体具有相同的遗传基础和起源----来自同一个无性系群体。在前人研究的基础上,进一步论证了甘肃河北杨的起源问题,推断甘肃河北杨由人为因素从陕西吴旗县传入甘肃,经过多年自东向西传播,形成了今天的分布。(3)通过对河北杨组培快繁体系进行优化,筛选出最适合河北杨外殖体启动的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+ NAA0.1mg/L,30天后,启动率为81.87%;最佳的丛芽增殖培养基为1/2MS +6-BA0.5mg/L+ NAA0.05mg/L,60天后,增殖系数可达4.15;最适的生根培养基为1/2MS +IBA 0.2 mg/L,30天后,生根率达到90%。

全文目录

摘要  2-3
Abstract  3-9
1 前言  9-10
2 文献综述  10-23
  2.1 遗传多样性研究  10-16
    2.1.1 生物多样性的概念  10
    2.1.2 遗传多样性的含义  10-11
    2.1.3 遗传多样性的起源  11
    2.1.4 研究遗传多样性的意义  11-12
    2.1.5 遗传多样性研究方法  12-16
      2.1.5.1 形态学标记  12-13
      2.1.5.2 细胞学标记  13-14
      2.1.5.3 分子标记  14-15
      2.1.5.4 生化标记  15-16
  2.2 等位酶技术的原理及应用  16-18
    2.2.1 等位酶概念  16
    2.2.2 以等位酶为标记研究遗传多样性的特点  16
    2.2.3 等位酶技术的原理  16-17
    2.2.4 国外等位酶技术的发展及应用  17
    2.2.5 我国等位酶技术的应用  17-18
    2.2.6 河北杨等位酶分析  18
  2.3 河北杨地理分布及研究进展  18-21
    2.3.1 河北杨生物学特征及地理分布  18-20
    2.3.2 河北杨研究进展  20-21
  2.4 国内外杨属植物离体快繁研究  21-22
  2.5 河北杨离体快繁研究  22-23
3 甘肃河北杨群体等位酶变异研究  23-31
  3.1 研究目的意义  23
  3.2 研究内容与技术路线  23
    3.2.1 研究内容  23
    3.2.2 技术路线  23
  3.3 材料与方法  23-28
    3.3.1 材料  23-24
    3.3.2 方法  24-28
      3.3.2.1 主要仪器设备  24
      3.3.2.2 酶系统的选择  24-25
      3.3.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳储备液及染液储备液的制备  25-26
      3.3.2.4 实验操作步骤  26-27
      3.3.2.5 酶谱判读和数据分析  27-28
  3.4 结果与分析  28-30
    3.4.1 酶谱迁移率分析  28-29
    3.4.2 等位酶分析  29-30
  3.5 小结  30-31
    3.5.1 酶谱迁移率（RF）  30
    3.5.2 等位酶分析  30-31
4 河北杨快繁体系的优化  31-41
  4.1 研究目的意义  31
  4.2 研究内容与技术路线  31-32
    4.2.1 研究内容  31
    4.2.2 技术路线  31-32
  4.3 材料与方法  32-34
    4.3.1 材料  32
    4.3.2 基本培养基和药剂配制  32
      4.3.2.1 基本培养基  32
      4.3.2.2 激素的配制  32
    4.3.3 培养基制备与培养条件  32-33
      4.3.3.1 培养基制备  32-33
      4.3.3.2 培养条件  33
    4.3.4 试验方法  33-34
      4.3.4.1 初代培养  33
      4.3.4.2 继代培养  33
      4.3.4.3 生根培养  33-34
    4.3.5 数据分析  34
  4.4 结果与分析  34-39
    4.4.1 外植体选择和消毒  34
    4.4.2 启动培养基的筛选  34-36
    4.4.3 继代增殖培养基的筛选  36-38
    4.4.4 生根培养基的筛选  38-39
  4.5 小结  39-41
    4.5.1 外殖体消毒  39
    4.5.2 基本培养基的影响  39-40
    4.5.3 启动培养  40
    4.5.4 增殖培养  40
    4.5.5 生根培养  40-41
5 结论与讨论  41-45
  5.1 结论  41-43
    5.1.1 酶谱迁移率分析  41
    5.1.2 等位酶分析  41-42
    5.1.3 河北杨快繁体系优化  42-43
      5.1.3.1 启动培养基  42-43
      5.1.3.2 增殖培养基  43
      5.1.3.3 生根培养基  43
  5.2 讨论  43-45
致谢  45-46
参考文献  46-52
附图  52-54
个人简介  54-55
导师简介  55-56

甘肃河北杨群体等位酶变异研究及快繁体系的优化

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