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对氧磷酶1基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究

作　者: 何娜
导　师: 吴江
学　校: 吉林大学
专　业: 临床医学
关键词: 缺血性脑卒中对氧磷酶1基因单核苷酸多态性标签位点
分类号: R743.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
下　载: 76次
引　用: 1次
阅　读: 论文下载

内容摘要

探讨中国北方汉族人群中对氧磷酶1(PON1)基因的rs2299262标签位点(htSNP)多态性与缺血性脑卒中的相关性。本研究共纳入529例缺血性脑卒中患者和305例正常对照组人群,将脑卒中组按TOAST分型标准分为动脉粥样硬化性脑梗死组304例、腔隙性脑梗死组225例。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测各组PON1基因的多态性,应用统计学软件分析基因多态性与缺血性脑卒中的相关关系。病例组总体、动脉粥样硬化性脑梗死组和腔隙性脑梗死组rs2299262位点基因型频率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。大动脉粥样硬化性脑梗死组T等位基因频率与对照组相比有显著差异(P<0.05)。PON1基因rs2299262位点基因型及等位基因频率经性别分层后与对照组比较均未见显著差异(P>0.05)。PON1基因rs2299262位点T等位基因携带者患大动脉粥样硬化性脑梗死的危险高于非携带者,rs2299262位点可能是与大动脉粥样硬化性脑梗死相关的一个遗传标记。

全文目录

内容提要  4-7
英文缩略词  7-9
第1章前言  9-10
第2章文献综述  10-32
  2.1 脂代谢异常与缺血性脑卒中相关性的研究进展  10-27
  2.2 单倍型图谱（HapMap）与标签SNP  27-32
第3章资料与方法  32-39
  3.1 研究对象及临床资料收集  32-33
  3.2 主要仪器与试剂  33-34
  3.3 目的候选基因htSNP 位点  34-35
  3.4 引物设计  35
  3.5 实验步骤  35-37
  3.6 统计学处理  37-39
第4章结果  39-44
  4.1 临床资料及生化指标检测结果  39-40
  4.2 等位基因及基因型频率分析结果  40-44
第5章讨论  44-50
  5.1 选用标签SNP 的优越性  44-45
  5.2 PON1 基因 rs2299262 位点多态性与缺血性脑卒中的相关性  45-48
  5.3 其它传统危险因素的综合分析  48-49
  5.4 本研究的特色与创新  49
  5.5 展望  49-50
第6章结论  50-51
参考文献  51-65
致谢  65-66
中文摘要  66-69
Abstract  69-72
导师及作者简介  72

对氧磷酶1基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究

内容摘要

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