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金属离子改性吸附剂的制备及其对焦化苯中噻吩的脱除研究

作　者: 张艳军
导　师: 常丽萍
学　校: 太原理工大学
专　业: 化学工艺
关键词: 焦化苯噻吩脱硫吸附 γ-Al2O3 分子筛
分类号: TQ522.6
类　型: 硕士论文
年　份: 2011年
下　载: 80次
引　用: 2次
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内容摘要

苯是重要的化工原料,主要来源于石油和焦化行业。近年来,化工企业迅速发展,苯乙烯、苯酚等下游产品的生产规模不断扩大,导致我国对纯苯的需求量持续增长。我国的石油资源相对短缺,煤炭资源相对丰富,焦化行业迅速发展,伴随着大量焦化苯的生产。焦化苯中存在一定量的噻吩类硫化物,这不仅会腐蚀金属设备,在后续生产应用时导致催化剂中毒,而且可能会带来环境污染,严重限制了焦化苯进一步加工利用。为此,国家标准对焦化苯中硫化物的含量要求越来越高。吸附法脱除噻吩类硫化物是近年发展起来的一种脱硫方法,该方法具有反应条件温和,投资费用少,脱硫效果好,并且可回收噻吩,吸附剂可再生,环境污染少等优点。从节能环保和资源充分利用的角度看,吸附法是一种非常有应用前景的脱硫方法。但存在吸附剂的选择性差、硫容较小等缺点,高性能吸附剂的研发是实现工业应用的关键。基于此,论文对苯中噻吩脱除用吸附剂的制备及其金属离子改性的条件进行了优化,并对其脱硫性能进行了考察,得出的主要结果如下。1)γ-Al2O3负载金属离子改性吸附剂γ-Al2O3是一种多孔性物质,每克的内表面积高达数百平方米,具有良好的吸附性和热稳定性,廉价易得,且结构比较简单,有助于在实验中对吸附机理的研究。实验首先选用γ-Al2O3作为载体,采用等体积浸渍法,负载金属元素制取了系列改性吸附剂,并对其脱除噻吩的性能进行了考察,发现硝酸银溶液负载改性制得的吸附剂的吸附性能最好。等体积浸渍法虽然可以准确控制活性组分的负载量,但存在活性组分分散不均的问题。而超声波具有空化作用,可以提高相间质量传递速率,改变吸附相平衡关系,进而提高活性组分的分散性。鉴于此,实验采用超声辅助对常规等体积浸渍法进行了优化改进。实验结果发现,超声辅助不仅缩短了吸附剂的制备时间,而且能丰富吸附剂的孔隙结构,细化活性组分Ag颗粒,使其分布均匀,有利于吸附剂对噻吩的脱除。吸附剂中Ag含量的改变可以引起吸附剂孔结构分布和比表面积的变化,进而对吸附剂的脱硫效果产生影响,超声辅助等体积浸渍法制备的Ag含量为15%的吸附剂,吸附噻吩效果最佳。其在室温、常压、剂液比为1：4(g/mL)时,可将噻吩浓度从500 mg/L降为1.7 mg/L,脱硫效率高于99%。在噻吩-苯、噻吩-环己烷、四氢噻吩-苯、四氢噻吩-环己烷四种溶液中的吸附实验结果,表明Ag改性的y-A1203型吸附剂脱除噻吩主要存在Ag与噻吩环的兀络合和与硫原子成键两种作用机理。2)Y型分子筛金属离子交换改性吸附剂Y型分子筛是一种具有网状晶体结构的硅铝酸盐,具有均一的孔道和晶穴,且具有比表面积大、热稳定性好、选择性吸附能力强等特点,可用于分离不同种类的分子。对NaY分子筛进行金属离子交换改性,可以明显提高其对苯中噻吩的吸附脱硫性能。其中,铈离子改性制得的CeY分子筛的脱硫效果最好,最佳的改性制备条件为：在0.1 mol/L的硝酸铈溶液中,加热回流离子交换4 h,然后在马弗炉中700℃下焙烧2 h,重复进行两次离子交换。制得的最佳吸附剂在室温、常压、剂液比为1：4(g/mL)时,可将噻吩浓度为500 mg/L的噻吩-苯溶液中的噻吩完全脱除；剂液比为1：14时,其脱硫效率为51.7%,吸附量趋于饱和,平衡硫容为5.74 mg/g。以静态脱硫实验中筛选出的最佳改性CeY分子筛作为吸附剂,进行固定床吸附性能研究,得到以下实验结果。吸附剂的粒径越小,越有利于吸附,但是粒径太小会增大床层间的传质阻力,增大能耗。溶液流速在0.2mL/min时较好,流速太大或太小都会使穿透时间变短。吸附反应在室温下进行即可,高温可能会减弱吸附剂与噻吩之间的作用力,从而使吸附性能降低。吸附法更适用于低浓度噻吩的脱除,当噻吩浓度为200 mg/L时,吸附剂的硫容为4.18 mg/g,处理量为20.91 mL/g。

全文目录

摘要  3-6
ABSTRACT  6-14
第一章文献综述及选题  14-32
  1.1 课题背景  14-15
  1.2 噻吩的脱除方法  15-20
    1.2.1 硫酸酸洗法  16
    1.2.2 催化加氢法  16-17
    1.2.3 烷基化法  17-18
    1.2.4 选择氧化法  18
    1.2.5 氯甲基化法  18-19
    1.2.6 萃取精馏法  19
    1.2.7 冷冻结晶法  19
    1.2.8 生物法  19-20
    1.2.9 吸附法  20
  1.3 脱除噻吩用吸附剂的研究进展  20-26
    1.3.1 分子筛型吸附剂  21-24
      1.3.1.1 A型分子筛吸附剂  21
      1.3.1.2 X型分子筛吸附剂  21-22
      1.3.1.3 Y型分子筛吸附剂  22-23
      1.3.1.4 ZSM型分子筛吸附剂  23
      1.3.1.5 MCM型分子筛吸附剂  23
      1.3.1.6 SBA型分子筛吸附剂  23-24
    1.3.2 氧化物型吸附剂  24-25
    1.3.3 活性炭型吸附剂  25
    1.3.4 新型高聚物吸附剂  25-26
  1.4 吸附剂的脱硫机理  26-28
    1.4.1 分子尺寸机理  26-27
    1.4.2 π络合机理  27
    1.4.3 S-M成键机理  27-28
    1.4.4 酸性位吸附机理  28
  1.5 吸附剂的再生  28-29
  1.6 论文选题依据及研究内容  29-32
    1.6.1 选题依据  29
    1.6.2 研究内容  29-32
第二章实验原料和仪器、吸附剂的表征及硫化物的测定  32-38
  2.1 实验原料和仪器  32-33
  2.2 吸附剂的表征  33
    2.2.1 XRD表征  33
    2.2.2 比表面积和孔结构表征  33
    2.2.3 SEM表征  33
  2.3 噻吩类硫化物的测定方法  33-38
    2.3.1 苯中噻吩含量的测定  33-36
      2.3.1.1 苯中高浓度噻吩含量的测定  33-35
      2.3.1.2 苯中低浓度噻吩含量的测定  35-36
    2.3.2 苯中四氢噻吩含量的测定  36-37
    2.3.3 环己烷中噻吩含量的测定  37
    2.3.4 环己烷中四氢噻吩含量的测定  37-38
第三章 γ-Al_2O_3型改性吸附剂的制备、表征及静态脱硫性能  38-50
  3.1 γ-Al_2O_3的负载改性方法  38
  3.2 实验部分  38-39
    3.2.1 γ-Al_2O_3型吸附剂的制备  38-39
    3.2.2 静态吸附实验  39
  3.3 实验结果及分析  39-48
    3.3.1 金属活性组分对噻吩吸附的影响  39-40
    3.3.2 制备时间对噻吩吸附的影响  40-41
    3.3.3 活性组分含量对噻吩吸附的影响  41-43
    3.3.4 超声辅助作用对噻吩吸附的影响  43-46
    3.3.5 超声浸渍时间对噻吩吸附的影响  46
    3.3.6 吸附机理的探讨  46-48
  3.4 本章小结  48-50
第四章 Y型分子筛的改性及静态脱硫性能  50-62
  4.1 分子筛的改性方法  50-51
    4.1.1 非骨架元素改性  50-51
    4.1.2 骨架元素改性  51
  4.2 实验部分  51-52
    4.2.1 Y型分子筛吸附剂的制备  51-52
    4.2.2 静态吸附试验  52
  4.3 实验结果及分析  52-61
    4.3.1 金属离子改性对分子筛吸附效果的影响  52-53
    4.3.2 离子交换温度对分子筛脱硫效果的影响  53
    4.3.3 剂液比对分子筛脱硫效果的影响  53-55
    4.3.4 焙烧温度对分子筛脱硫效果的影响  55-56
    4.3.5 焙烧时间对分子筛脱硫效果的影响  56-57
    4.3.6 离子交换浓度对分子筛脱硫效果的影响  57-58
    4.3.7 离子交换时间对分子筛脱硫效果的影响  58-59
    4.3.8 离子交换次数对分子筛脱硫效果的影响  59-61
  4.4 本章小结  61-62
第五章吸附剂的固定床脱硫性能  62-68
  5.1 实验部分  62-64
    5.1.1 实验装置  62-63
    5.1.2 固定床吸附试验  63-64
  5.2 实验结果及分析  64-67
    5.2.1 吸附剂粒径对固定床吸附性能的影响  64
    5.2.2 溶液流速对固定床吸附性能的影响  64-65
    5.2.3 温度对固定床吸附性能的影响  65-66
    5.2.4 噻吩初始浓度对固定床吸附性能的影响  66-67
  5.3 本章小结  67-68
第六章论文总结和建议  68-70
  6.1 总结  68-69
  6.2 今后工作的建议  69-70
参考文献  70-78
致谢  78-80
硕士期间发表的论文目录  80

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