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外源亚精胺对盐胁迫下黄瓜幼苗CO2同化代谢的影响

作 者: 陈丽芳
导 师: 郭世荣
学 校: 南京农业大学
专 业: 蔬菜学
关键词: 黄瓜 盐胁迫 亚精胺 光合作用 CO2同化代谢
分类号: S642.2
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
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内容摘要


盐胁迫是限制黄瓜(Cucumis sativus L.)生产的重要非生物逆境,其产量与光合作用有着密切关系。研究盐胁迫下光合作用改善途径和方法对提高黄瓜耐盐性有重要意义。许多研究表明,逆境条件下多胺(Polyamines)可以提高植物的光合作用,进而提高植物的抗逆性。然而,由于逆境下外源多胺发挥作用的多样性以及光合作用变化的复杂性,导致关于外源多胺提高逆境下光合作用的具体机制还不清楚。关于外源Spd对盐胁迫下黄瓜幼苗C02同化代谢的影响还未见报道,本研究选用盐敏感型黄瓜品种‘津春2号’为试材,采用营养液栽培法,研究了营养液中添加0.1mmol·L-1 Spd对50 mmol·L-1NaCl胁迫下C02同化代谢的影响,从光合碳同化的角度探讨外源Spd缓解盐胁迫伤害的机制,结果如下:1.盐胁迫处理9d显著抑制了黄瓜幼苗的生长,降低了光合色素含量和叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间C02浓度(Ci)以及蒸腾速率(Tr),短期胁迫下,气孔限制因素是导致光合作用下降的主要原因,而长期胁迫下是气孔因素和非气孔因素综合作用的结果;同时,盐胁迫显著降低了PSⅡ实际光化学效率(ΦPSⅡ)和光化学猝灭系数(qP)提高了非光化学淬灭系数(qN),但对PSⅡ潜在最大光化学效率(Fv/Fm)没有显著影响。与盐胁迫相比,营养液中添加外源Spd缓解了盐胁迫对黄瓜幼苗生长的抑制作用,显著提高了Gs和Ci,缓解了Pn的下降,同时提高了ΦPSⅡ和qP,降低了qN。说明盐胁迫下外源施加Spd通过减小气孔限制和增强热耗散来提高黄瓜幼苗植株的耐盐能力。2.盐胁迫降低了黄瓜幼苗的可溶性蛋白含量及卡尔文循环限速酶的Rubisco和Ald活性和含量,阻碍了卡尔文循环过程的正常进行;而外源Spd能显著提高Rubisco和Ald活性及含量,加速了卡尔文循环的运转,从而提高了盐胁迫下的黄瓜植株光合同化能力,进而提高黄瓜幼苗的耐盐性。3.盐胁迫后,幼苗叶片中可溶性总糖、蔗糖和淀粉含量以及蔗糖积累的关键酶磷酸蔗糖合酶(SPS)和蔗糖合酶(SS)活性显著提高,而淀粉积累的关键酶淀粉水解酶(Amylase)的活性显著降低。根系可溶性总糖和蔗糖含量变化趋势和叶片相似,而淀粉含量相反,SPS、SS和Amylase活性在盐胁迫后均上升;盐胁迫下外源Spd显著降低了碳水化合物在叶片中的积累,并降低了叶片中SPS和SS活性,提高了Amylase活性,降低了根系中可溶性总糖和蔗糖含量以及SPS、SS和Amylase活性,同时提高了根系的淀粉含量。说明盐胁迫下,外源Spd通过调节SPS、SS和Amylase的活性来减少碳水化合物在叶片中的积累,减少碳水化合物积累对光合作用的负反馈抑制,从而缓解盐胁迫对植株光合作用的伤害,提高植株盐胁迫的耐性。4.短期盐胁迫下(3d),盐胁迫上调了碳同化过程中的关键酶Rubisco活化酶(RCA)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(PGK)以及核酮糖-5-磷酸激酶(PRK)的表达,下调了Rubisco大亚基(Rbc L)、Rubisco小亚基(Rbc S)、醛缩酶(Ald)、磷酸丙糖异构酶(TPI)、果糖-1,6-二-磷酸酯酶(FBPase)和3-磷酸甘油酸激酶(PGK)的基因表达。外源Spd差异调节盐胁迫介导的转录子积累特性。说明盐胁迫下Spd通过调节黄瓜幼苗碳同化关键酶的基因表达,促进碳同化作用,降低了盐胁迫对光合作用的影响,进而提高黄瓜幼苗盐胁迫耐性。

全文目录


摘要  7-9ABSTRACT  9-12缩略词表  12-13前言  13-15第一章 文献综述  15-27  1 盐胁迫对植物的伤害及植物的抗盐机理  15-19    1.1 盐胁迫对植物的伤害机理  15-17      1.1.1 光合作用降低、能耗增加、生长受抑制  15-16      1.1.2 活性氧伤害  16      1.1.3 膜伤害  16-17      1.1.4 氮代谢紊乱  17    1.2 植物对盐胁迫的抗逆机理  17-19      1.2.1 矿质离子的吸收、运输及其区域化  17-18      1.2.2 诱导相容性溶质的合成和积累  18      1.2.3 诱导抗氧化酶活性的提高  18-19      1.2.4 光合途径的改变  19  2 盐胁迫下的光合作用研究进展  19-21    2.1 盐胁迫对作物光合色素的影响  19-20    2.2 光合作用气孔限制和非气孔限制对盐胁迫的响应  20    2.3 盐胁迫对PSⅠ、PSⅡ以及电子传递的影响  20-21  3 多胺在逆境胁迫中的作用  21-24    3.1 稳定膜结构,调节膜功能  21-22    3.2 清除活性氧  22    3.3 与生物大分子作用  22-23    3.4 多胺与植物耐盐性关系的研究进展  23-24  4 多胺与逆境胁迫下植物光合作用关系的研究进展  24-27第二章 外源亚精胺对盐胁迫下黄瓜幼苗生长和光合荧光参数的影响  27-35  1 材料和方法  28-29    1.1 材料与处理  28    1.2 测定方法  28-29      1.2.1 生长指标  28-29      1.2.2 叶绿素含量的测定  29      1.2.3 光合气体交换参数的测定  29      1.2.4 叶绿素荧光参数的测定  29      1.2.5 数据统计与分析  29  2 结果与分析  29-32    2.1 黄瓜幼苗生长  29-30    2.2 黄瓜幼苗对光合色素含量  30-31    2.3 黄瓜幼苗气体交换参数  31    2.4 黄瓜幼苗叶绿素荧光参数  31-32  3 讨论  32-35第三章 外源亚精胺对盐胁迫下黄瓜幼苗碳同化限速酶活性及含量的影响  35-43  1 材料和方法  36-37    1.1 材料与处理  36    1.2 测定方法  36-37      1.2.1 可溶性蛋白含量的测定  36      1.2.2 Rubisco和Ald含量的测定  36-37      1.2.3 Rubisco活性的测定  37      1.2.4 Ald活性的测定  37      1.2.5 数据统计与分析  37  2 结果与分析  37-40    2.1 幼苗叶片可溶性蛋白含量  37-38    2.2 幼苗叶片Rubisco和Ald含量  38-39    2.3 黄瓜幼苗叶片Rubisco和Ald活性  39-40  3 讨论  40-43第四章 外源亚精胺对盐胁迫下黄瓜幼苗根系和叶片中碳水化合物积累的影响  43-51  1 材料和方法  44-45    1.1 材料与处理  44    1.2 测定方法  44-45      1.2.1 碳水化合物含量的测定  44-45      1.2.2 碳水化合物积累关键酶活性的测定  45      1.2.3 数据统计与分析  45  2 结果与分析  45-48    2.1 根系和叶片碳水化合物含量  45-47    2.2 根系和叶片碳水化合物积累关键酶活性  47-48  3 讨论  48-51第五章 外源亚精胺对短期盐胁迫下黄瓜幼苗碳同化关键酶基因表达的影响  51-57  1 材料和方法  52-54    1.1 材料与处理  52    1.2 测定方法  52-54      1.2.1 总RNA的提取、定量和完整性鉴定  52      1.2.2 引物设计和RT-PCR  52-53      1.2.3 琼脂糖凝胶电泳  53      1.2.4 凝胶扫描与分析  53-54  2 结果与分析  54-55    2.1 叶片总RNA的提取  54    2.2 黄瓜幼苗碳同化关键酶基因表达  54-55  3 讨论  55-57全文结论  57-59参考文献  59-73附录  73-75攻读硕士学位期间发表论文  75-77致谢  77

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中图分类: > 农业科学 > 园艺 > 蔬菜园艺 > 瓜类 > 黄瓜
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