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酸竹属遗传多样性研究

作 者: 郑林
导 师: 洪伟
学 校: 福建农林大学
专 业: 林业
关键词: 酸竹属 ISSR分子标记 亲缘关系 遗传多样性
分类号: S795
类 型: 硕士论文
年 份: 2011年
下 载: 24次
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内容摘要


本研究利用简单重复序列间扩增DNA(ISSR)技术,对酸竹属(Acidosasa)的粉酸竹(Acidosasa chienouensis)、福建酸竹(Acidosasa longiligula)、黄甜竹(Acidosasa edulis(wen))、黎竹(Acidosasa venusta)和大节属(Indosasa)的橄榄竹(Indosasa gigantea)进行ISSR多态性分析,筛选了18个随机引物,均可扩增出清晰、重复性好、多态性明显的条带。在DPS v7.05版软件中,统计18个引物的扩增产物来计算Nei&li遗传距离,建立UPGMA(unweighted pair group methed with arithmetic mean)类平均法聚类分析图。试验得到如下结论:(1)确立了一套实际可行、操作简单的酸竹属DNA提取方法:采用“Biospin”植物基因组DNA提取试剂盒,对提取方法进行优化,提取样品DNA,从而获得高质量的基因组DNA。(2)采用单因素实验设计方法,对影响PCR反应的各个成分和扩增程序进行了优化,建立了酸竹属植物ISSR分析的反应体系:反应终体积是20μL,含有10×Buffer2.0μL、2.5mMMg2+、0.2mMdNTPs、0.2μM引物、1.0UTaq酶、50ng模板DNA、加灭菌的ddH2O定容至20μL。(3)从100条引物中,筛选出18条能够扩增出产物稳定、特异性强、扩增谱带清晰的ISSR引物。利用筛选出的这18个引物和已优化的ISSR反应程序和反应体系,对来自福建农林大学百竹园的酸竹属4个竹种和大节属的橄榄竹进行全面的ISSR分析,结果在全部供试资源中共扩增出117位点,其中多态性位点共计97个,占77.7%。(4)利用18个ISSR引物产生的117条DNA片段计算了供试材料间的遗传距离与遗传相似系数,5个供试样品两两间的遗传距离在0.0857-0.8222之间,平均值为0.6041,相似系数在0.3273-0.8941之间,平均为0.5213。表明各种间有很大的差异,遗传背景比较复杂。(5)用18个随机引物对5个供试样品进行DNA随机扩增,所得的ISSR扩增产物具有丰富的多态性,表明酸竹属种间和种内有非常复杂遗传背景,通过ISSR技术可以准确、灵敏、高效地检测出各个酸竹属种间和种内的遗传多样性。利用UPGMA构建了5份样品的聚类树状图,以遗传距离0.66为标准,将5份供试样品可分为3大类群:第1类包括粉酸竹、福建酸竹、黄甜竹;第2类为橄榄竹;第3类为黎竹。(6)橄榄竹的分类归属问题在传统分类上存在一定争议,分歧之处在于《中国植物志》(第九卷第一分册)将橄榄竹归为大节竹属,而《福建植物志》把它归为酸竹属。通过分子标记的遗传距离分析得出,粉酸竹和福建酸竹之间遗传距离最近,黄甜竹次之,橄榄竹其次、黎竹最远,本研究结果支持将橄榄竹归为酸竹属。因此,依据现代的分类手段可以有效地解决传统分类中有争议的问题,是传统分类中一种可靠的辅助手段,对区分一些归属不清或混淆的竹种具有重要作用。

全文目录


摘要  8-9
Abstract  9-11
1 前言  11-22
  1.1 中国竹类资源概述  11
  1.2 遗传多样性概念及其研究方法  11-16
    1.2.1 遗传多样性概念  11-12
    1.2.2 遗传多样性的研究方法  12-16
  1.3 DNA 分子标记在竹类植物中的应用  16-18
    1.3.1 种质资源鉴定  16
    1.3.2 种属遗传多样性与亲缘关系鉴定  16-17
    1.3.3 竹子分类上的应用  17
    1.3.4 构建指纹图谱  17-18
  1.4 酸竹属(Acidosasa)概述  18-20
    1.4.1 粉酸竹  18-19
    1.4.2 福建酸竹  19
    1.4.3 黄甜竹  19
    1.4.4 黎竹  19-20
  1.5 大节竹属(Indosasa)概述  20
    1.5.1 形态特征  20
    1.5.2 橄榄竹  20
    1.5.3 大节竹属与酸竹属的比较  20
  1.6 本课题的研究目的、意义和研究内容  20-21
    1.6.1 研究目的和意义  20-21
    1.6.2 研究的主要内容  21
  1.7 运用 ISSR 技术进行研究的原因  21-22
  1.8 本课题的技术路线  22
2 材料与方法  22-26
  2.1 材料  22-23
    2.1.1 供试样品  22
    2.1.2 ISSR 引物  22-23
  2.2 主要的仪器和试剂  23
    2.2.1 试验试剂和主要仪器设备  23
    2.2.2 主要试剂及其配制  23
  2.3 方法  23-26
    2.3.1 基因组DNA 的提取  23-24
    2.3.2 模板 DNA 的浓度确定与质量检测  24
    2.3.3 ISSR 扩增程序和反应体系的建立  24-25
    2.3.4 PCR 产物的检测  25-26
    2.3.5 PCR 引物的筛选  26
    2.3.6 数据统计与分析  26
3 结果与分析  26-36
  3.1 酸竹属ISSR 反应体系的优化  26-30
    3.1.1 总DNA 样品的检测结果  26-27
    3.1.2 ISSR 技术体系的建立  27-29
    3.1.3 多态性引物和退火温度的筛选  29-30
  3.2 酸竹属遗传多样性分析  30-34
    3.2.1 酸竹属植物ISSR 标记多态性分析  30-33
    3.2.2 酸竹属不同个体的种间遗传距离  33
    3.2.3 聚类分析、亲缘关系和遗传多样性分析  33-34
  3.3 酸竹属ISSR 分子标记与传统分类的比较  34-36
    3.3.1 酸竹属传统分类  34-35
    3.3.2 应用 ISSR 分子标记得出的分类结果  35-36
    3.3.3 黄甜竹与橄榄竹的分类分析  36
4 结论与讨论  36-42
  4.1 结论  36-37
  4.2 讨论  37-41
    4.2.1 酸竹属ISSR 分子标记存在问题和解决  37-40
    4.2.2 ISSR 标记的数据分析方法  40-41
    4.2.3 黄甜竹与橄榄竹的归属分析  41
  4.3 展望  41-42
参考文献  42-47
附图  47-48
致谢  48

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中图分类: > 农业科学 > 林业 > 森林树种 >
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