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新型的手性N-杂环卡宾配体的合成及Pd配合物在Suzuki偶联反应中的应用

作　者: 张德智
导　师: 施继成
学　校: 福建师范大学
专　业: 无机化学
关键词: 碳水化合物咪唑(啉)盐氮杂环卡宾 Suzuki偶联催化
分类号: O643.32
类　型: 硕士论文
年　份: 2009年
下　载: 96次
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内容摘要

Suzuki偶联反应是合成联苯类化合物的一种重要方法,广泛应用于有机光电材料、医药等精细化工产品的合成中,已成为现代有机合成中不可缺少的重要工具。论文第二、三章描述建立以葡萄糖为原料制备碳水化合物衍生的新型手性咪唑(啉)盐的2条新路线,及制得的6种新型手性咪唑(啉)盐(4、5、8、9、11和12)的结构数据。论文第四章合成出一种新的甲基N-杂环卡宾Pd催化剂,在NaOH、95%乙醇和1mol%的催化剂用量条件下,室温下溴苯偶联产物收率可达85-95%。论文第五章报道一种新的芳氧基N-杂环卡宾Pd催化剂,在NaOH、95%乙醇和0.1%的催化剂用量条件下,室温下溴苯偶联产物可达87-94%。

全文目录

摘要  2-3
Abstract  3-4
中文文摘  4-7
目录  7-9
绪论  9-35
  1 课题背景  9
  2 氮杂环卡宾  9-22
  3 N-杂环卡宾在C-C偶联反应中的应用  22-26
  4 本论文研究目的  26
  参考文献  26-35
第一章 N-杂环卡宾前躯体手性咪唑啉盐的合成与表征  35-55
  1.1 前言  35
  1.2 实验仪器  35-36
  1.3 实验试剂  36
  1.4 合成方法  36-52
  1.5 本章小结  52
  参考文献  52-55
第二章 N-杂环卡宾前躯体手性咪唑盐的合成与表征  55-63
  2.1 前言  55
  2.2 实验仪器  55
  2.3 实验试剂  55-56
  2.4 合成方法  56
  2.5 结果与讨论  56-61
  2.6 本章小结  61
  参考文献  61-63
第三章甲基-N-杂环卡宾Pd配合物在Suzuki偶联反应中的应用  63-71
  3.1 前言  63
  3.2 实验仪器  63-64
  3.3 实验试剂  64
  3.4 合成方法  64-65
  3.5 结果与讨论  65-69
  3.6 本章小结  69
  参考文献  69-71
第四章芳氧基-N-杂环卡宾Pd配合物在Suzuki偶联反应中的应用  71-77
  4.1 前言  71
  4.2 实验仪器  71
  4.3 实验试剂  71
  4.4 合成方法  71-73
  4.5 结果与讨论  73-76
  4.6 本章小结  76
  参考文献  76-77
第五章结论  77-79
附录  79-83
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果  83-85
致谢  85-87
个人简历  87

新型的手性N-杂环卡宾配体的合成及Pd配合物在Suzuki偶联反应中的应用

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