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富血小板纤维蛋白对体外培养牙周膜细胞及成骨细胞的影响

作　者: 周芳
导　师: 高秀秋
学　校: 辽宁医学院
专　业: 口腔临床医学
关键词: 富血小板纤维蛋白牙周炎增殖总蛋白含量骨保护素
分类号: R781.4
类　型: 硕士论文
年　份: 2013年
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内容摘要

目的研究富血小板纤维蛋白（Choukroun’s PRF）对体外培养人牙周膜细胞（human periodontal ligament cells，PDLCs)及鼠成骨细胞（rat osteoblast）的影响，为其能够成为牙周支持组织再生和修复的材料提供理论依据。方法本文通过在离体传代培养的牙周膜细胞及成骨细胞中加入富血小板纤维蛋白（Choukroun’s PRF），不含PRF的小牛血清培养液为对照组，根据各培养时间，四甲基偶氮唑盐（MTT）法测定细胞增殖情况，ALP试剂盒测定细胞碱性磷酸酶活性，考马斯亮蓝法测定牙周膜细胞的总蛋白含量，蛋白免疫印迹方法（westernblot）测定各组鼠成骨细胞内骨保护素（OPG）及其配体（RANKL）蛋白的表达情况，统计学分析采用SPSS17.0软件包进行两独立样本t检验。结果1、MTT显示，在实验的第3、7、14、21天，牙周膜细胞及成骨细胞的实验组与对照组比较，A值有统计学意义（P <0.05），且实验组数据分别大于对照组。2、ALP含量显示，牙周膜细胞及成骨细胞在PRF作用下碱性磷酸酶的分泌量实验组较对照组增多，各实验组与对照组比较差异均有统计学意义(P <0.05)。3、总蛋白含量测定结果经统计学分析显示，在全部实验时间里，牙周膜细胞实验组数据均高于对照组，且具有统计学意义（P <0.05）。4、Western blot显示，在实验的第1、3、5天，PRF可增强成骨细胞的OPG表达，尤其在实验第1天和第3天。相反，PRF对RANKL的表达没有显著作用。结论Choukroun’s PRF可促进人牙周膜细胞及鼠成骨细胞的增殖、分化，同时增加牙周膜细胞总蛋白含量，其还可促进成骨细胞骨保护素的表达，通过影响骨保护素、破骨细胞分化因子而调节成骨细胞、破骨细胞的平衡。提示Choukroun’sPRF在牙周疾病治疗及牙周组织再生领域具有良好的应用前景。

全文目录

中文论著摘要  4-6
英文论著摘要  6-8
英文缩略语表  8-9
前言  9-13
实验材料和方法  13-20
结果  20-22
讨论  22-26
结论  26
附图  26-30
本研究创新性的自我评价  30-31
参考文献  31-36
附录  36-50
  综述  36-47
    参考文献  41-47
  在学期间科研成绩  47-48
  致谢  48-49
  个人简介  49-50

富血小板纤维蛋白对体外培养牙周膜细胞及成骨细胞的影响

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