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不同透镜诱导后小鼠屈光发展及视网膜VIPR₂表达的观察

作　者: 李巧莲
导　师: 唐仁泓
学　校: 中南大学
专　业: 临床医学
关键词: 透镜诱导性近视血管活性肠肽受体视网膜小鼠
分类号: R778.11
类　型: 硕士论文
年　份: 2013年
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内容摘要

目的初步探索小鼠透镜诱导性近视的形成过程及视网膜VIPR2与透镜诱导性近视的相关性。方法将30只4周龄C57BL/6J小鼠随机均分为-10D组、-20D组和正常对照组,-10D组、-20D组右眼分别戴-10D、-20D透镜为实验组,左眼自然暴露为自身对照组。在出生后4、6、8、10、12周以带状光视网膜检影法对所有小鼠行屈光度检查。出生后12周处死所有小鼠取出眼球显微镜下数显千分尺测量眼轴长度。眼后壁组织行HE染色观察视网膜脉络膜超微结构变化和免疫组织化学(IHC)检测视网膜VIPR2的表达。对屈光度、眼轴结果行统计学分析,对HE染色及IHC结果行描述性分析。结果1)对照组呈生理性远视化发展；实验组呈相对近视化发展,透镜诱导8周后,-10D实验组与-20D实验组分别产生相对近视-9.20+1.21D和-13.80+1.52D。2)出生后12周,-10D实验组和-20D实验组眼轴较自身对照组分别增长152±20μm和314+211μm。3)出生后12周,实验组视网膜脉络膜超微结构较对照组发生了一致性改变,主要差异部位在脉络膜及视网膜光感受器外节。4)正常对照组、-10D实验组、-20D实验组视网膜VIPR2表达比较呈阶梯式增强,表达部位主要位于内丛状层和光感受器外节。结论1)-10D或-20D透镜可成功诱导小鼠光学离焦性近视的形成,且-20D透镜诱导近视产生更快、程度更深。2)出生后4周-8周(相当于小鼠发育过程中的的青少年期)是小鼠屈光发展对透镜诱导反应的敏感期,是视觉发育的关键时期。3)小鼠透镜诱导性近视是轴性近视。4)VIPR2与透镜诱导性近视的发生发展相关,但具体的机制尚不明确。(图15幅,参考文献41篇)

全文目录

摘要  4-5
Abstract  5-9
中英文对照表  9-10
第一章前言  10-13
第二章材料与方法  13-20
  2.1 实验材料  13-14
    2.1.1 实验动物  13
    2.1.2 实验器材及实验药品、试剂  13-14
  2.2 实验方法  14-19
    2.2.1 实验动物分组  14
    2.2.2 LIM动物模型的建立  14-16
    2.2.3 屈光度的测量  16
    2.2.4 眼球标本采集及眼轴长度的测量  16-17
    2.2.5 HE染色及免疫组织化学检测  17-19
  2.3 数据分析及统计学处理  19-20
第三章结果  20-29
  3.1 屈光度的改变  20-23
    3.1.1 对照组的屈光变化  20-21
    3.1.2 实验组的屈光变化  21-22
    3.1.3 -10D组及-20D组双眼屈光差值变化  22-23
  3.2 眼轴长度的变化  23-24
  3.3 眼轴差值与屈光差值的相关性  24-25
  3.4 眼球后壁HE染色的观察  25-27
  3.5 视网膜VIPR_2的表达  27-29
第四章讨论  29-33
  4.1 实验动物及建模方式的选择  29-30
  4.2 小鼠透镜诱导性近视(LIM)  30-31
  4.3 眼轴在实验性近视中的角色  31-32
  4.4 VIPR_2与小鼠透镜诱导性近视(LIM)的关系  32-33
第五章结论  33-34
参考文献  34-37
综述  37-49
  参考文献  44-49
攻读学位期间主要的研究成果  49-50
致谢  50

不同透镜诱导后小鼠屈光发展及视网膜VIPR2表达的观察

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