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环孢霉素A MPEG-己基代聚乳酸胶束的制备
作 者: 姜欣
导 师: 李坚
学 校: 中南大学
专 业: 生物医学工程
关键词: 生物相容性 CAM模型 环孢素A 药物传递 聚合物胶束 聚乳酸共聚物
分类号: R943
类 型: 硕士论文
年 份: 2013年
下 载: 11次
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内容摘要
目的:免疫抑制剂环孢菌素A(CsA)水溶性较差,因此,研发环孢菌素A非水溶性制剂用移植排斥反应患者的治疗有十分重要的意义。本研究采用甲氧基聚乙二醇(MPEG)和己基代聚(乳酸)(hexPLA)制备CsA胶束,并探讨其生物相容性。方法:采用逆向蒸发法制备和表征MPEG-(hex)PLA-CsA胶束。采用MTT及鸡胚毛尿囊膜(CAM)模型等方法检测MPEG-(hex)PLA-CsA胶束溶液在体内外的细胞毒性。结果:临界胶束浓度以上时,无论是载药或不载药的MPEG-hexPLA嵌段共聚物自组装成的单峰胶束直径约30nm。4℃储藏条件下,此制剂的自组装稳定性较高,一年后的药物损失小于7%。聚合物及胶束毒性由体外3种细胞系及体内使用鸡胚毛尿囊膜(CAM)模型进行了检测。溶血性实验是使用的人血样本。结果表明MPEG-hexPLAs是无毒性且无溶血反应,而且MPEG-PLAs也有同样的特点,不管是临界胶束浓度以下时的单聚体,还是临界胶束浓度以上时的聚合胶束。临界胶束浓度以上时CsA能够与MPEG-hexPLA有效组装成微球溶液,其含量最大可达6mg/mL,这相当于增强其水溶性500倍。目前临床上常用的CsA注射剂量在0.5-2.5mg/mL之间,与目前使用的商业化聚氧乙烯蓖麻油EL表面活性助溶剂相比,采用MPEG-hexPLA-CsA胶束溶液只需1/4的注射剂量。结论:本研究所采用的制备工艺条件温和,简单可行,制的产品稳定性好;建立的体外分析方法稳定、可靠。MPEG-hexPLA胶束可作为移植排斥治疗药物CsA的有效传递载体。
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全文目录
摘要 4-6 Abstract 6-9 英文缩写及中英文对照 9-10 第一章 前言 10-12 第二章 材料与方法 12-16 2.1 主要试剂 12 2.2 主要仪器 12 2.3 主要方法 12-15 2.4 统计学处理 15-16 第三章 结果 16-24 3.1. MPEG-(hex)PLA共聚物的合成 16 3.2. MPEG-(hex)PLA未载药胶束的制备 16 3.3. CsA与MPEG-(hex)PLA胶束的联接 16-18 3.4. MPEG-(hex)PLA胶束溶液的体外毒性 18-20 3.5. MPEG-(hex)PLA胶束溶液的体内毒性 20 3.6. MPEG-(hex)PLA胶束溶液的溶血试验 20-21 3.7. 稳定性 21-24 第四章 讨论 24-27 第五章 结论 27-28 参考文献 28-32 综述 32-59 参考文献 45-59 致谢 59
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中图分类: > 医药、卫生 > 药学 > 药剂学 > 制剂学
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