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贵金属纳米溶胶与溶致液晶的小角X射线散射研究

作 者: 庄文昌
导 师: 陈晓
学 校: 山东大学
专 业: 物理化学
关键词: 小角X射线散射 纳米溶胶 溶致液晶 表面活性剂 离子液体
分类号: TB383.1
类 型: 博士论文
年 份: 2008年
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内容摘要


纳米结构材料由于自身尺寸大小而具有独特的物理化学性质,成为当前材料研究最活跃的领域之一。其中,以纳米粒子为代表的“硬材料”,在光学、电子、磁学、催化、传感器等领域具有广泛的应用前景;而以溶致液晶为代表的“软物质”,则对新型功能纳米材料设计与制备、复合材料开发、生物催化及药物纳米控释等方面有重要意义。纳米材料的发展和纳米理论的完善越来越依靠于各种先进的测试方法和科学仪器,而小角X射线散射(SAXS)作为一种非破坏性原位观测方法,已成为当前非晶纳米结构材料研究的强有力工具。本文将主要利用SAXS技术,一方面分析纳米粒子分散体系的尺寸形貌,为纳米材料的制备、结构和尺寸的调控以及在溶剂中的分散状态提供重要信息;另一方面,对形貌多样的各类有序分子组合体进行结构解析,获悉体系中各组分分子的相互作用和各种双亲分子的自组装形式,从而阐明有序分子组合体构建和结构变化的机理。研究内容主要包括三部分:第一部分,采用液相还原法分别制备无包覆型、油酸钠(SO)包覆型和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)包覆型Ag、Au纳米粒子水溶胶以及核壳型γ-Fe2O3@Au纳米粒子水溶胶,通过调节反应物配比、反应时间、反应温度等得到了粒径分布比较均匀、稳定性良好的水溶性纳米粒子。论文主要利用SAXS手段结合紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、透射电镜(TEM)、核磁共振(NMR)、差示扫描量热(DSC)和电泳等测试技术对纳米粒子粒径分布、包覆状态、带电性和界面结构进行了深入研究,建立了纳米粒子在溶胶中的分散和包覆模型。与无包覆状态的纳米粒子相比,SO包覆可使纳米粒子带有负电,CTAB包覆的纳米粒子则带有正电;两种包覆剂可使纳米粒子的UV-vis光谱最大吸收波长发生不同程度的红移。将纳米溶胶的SAXS曲线进行Guinier计算,得到的纳米粒子在溶胶中的平均粒径普遍大于TEM测得的干态粒径,其差值与包覆层厚度接近;通过对曲线进行Porod计算,发现表面具有包覆剂的Ag、Au纳米粒子的Porod曲线出现正偏离,表明包覆剂在金属表面的吸附引发了电子密度不均匀微区的形成。其中,对利用银氨络合方法制备得到的CTAB包覆的表面正电型Ag纳米粒子研究发现,CTAB是通过头基包覆在银核表面并且为双层包覆结构。对于核壳型γ-Fe2O3@Au纳米粒子,利用UV-vis和X射线衍射证实在γ-Fe2O3的表面已包覆上了金壳;SAXS结果得到其平均粒径约为50 nm;与Ag、Au纳米粒子不同,核壳型纳米粒子的Porod曲线呈现负偏离,表明在γ-Fe2O3核与水之间存在一个Au的过渡层,由此得出Au包覆层厚度。该工作利用SAXS对纳米粒子在水溶胶中分散状态快速而精确地测定,为人们深入开展纳米粒子的液相合成和结构调控提供了重要的参考信息,也为湿态纳米材料结构表征和分析提供了一条快捷而有效的途径。论文第二部分,利用离子型表面活性剂构建溶致液晶相结构,对比考察了双烷基链阴离子型表面活性剂琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)和单烷基链阳离子型表面活性剂CTAB在水/醇中的自组装行为,系统探讨了长烷基链离子液体(IL)与传统表面活性剂复配对溶致液晶相结构的影响。通过SAXS实验发现,随着AOT浓度的增加,AOT/水体系逐渐由胶束相形成层状相,AOT分子在体系中的排列更为紧密,从而使层状相的有序性逐渐提高;固定表面活性剂浓度、升高温度或者加入一定的助表面活性剂(如短链醇),可减小AOT分子头基在极性/非极性界面的有效面积,或提高表面活性剂的疏水体积,有利于层状结构有序性的提高。研究过程中注意到,AOT质量分数为0.4时SAXS散射曲线一级峰消失。根据这一结果,并结合耗散粒子动力学(DPD)分子模拟方法,充分研究了层状相有序性提高过程中的结构变化。通过对层状相结构中水扩散率的研究,证实了结构变化过程中层状相存在的结构缺陷—准反六角相。所得结果进一步提升了人们对层状相中缺陷结构的认识。与AOT分子不同,CTAB在水中可自组装形成六角相结构,加入一定浓度的辛醇可实现六角相向层状相的结构转变。在解析溶致液晶相微观结构的基础上,将不同烷基链长、具备不同阴离子的烷基咪唑类IL与CTAB复配,通过SAXS研究表明:[C16mim]Cl与CTAB具有良好的复配性能,两种分子可以较好的结合在一起构建溶致液晶,同时对温度变化也有一致的协同响应;改变IL烷基链链长,由于[C8mim]Cl烷基链较短而头基相对较大,更易与水接触形成胶束相,与CTAB复配后在较低的浓度下即可破坏体系的层状相和六角相结构;最后,通过替换不同的阴离子(用PF6-和BF4-替换Cl-)进一步改变离子液体与CTAB、水之间的相互作用,发现复配体系出现了相分离(下层为溶致液晶相,上层为离子液体溶液相),其中溶致液晶中也易形成多种相态(层状相、六角相和立方相)共存的结构。该工作对阐明离子型表面活性剂自组装机理具有重要意义,同时也对提高此类溶致液晶结构的有序性提供了有价值的参考。率先开展的IL与传统表面活性剂复配构建溶致液晶的探索,将有助于人们对长烷基链离子液体与传统表面活性剂相互作用的认识,并有利于拓展离子液体构建有序结构材料的应用范围。第三部分,深入开展了在环境友好型溶剂—离子液体中构建溶致液晶相的研究,分别采用了两种具有不同亲疏水性能的IL,亲水的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(Bmim-BF4)和疏水的1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(Bmim-PF6),与水组成溶剂构建新型溶致液晶材料;探讨了非离子型表面活性剂Brij-30和双亲嵌段共聚物PEO-PPO-PEO在混合溶剂中的相行为,并对其相互作用机理进行分析。通过对各种体系相结构参数的解析,发现:双亲分子中的烷基链或PPO基团和亲水PEO基团与IL中的阴阳离子之间存在多种相互作用(与烷基链或PPO基团之间的疏溶剂作用、与PEO形成的氢键),是有序液晶结构形成的关键;IL阳离子所具有的丁基链与双亲分子疏溶剂基团的协同作用有利于形成极性/非极性界面,并且IL作为一种熔融盐会起到一定的盐析效应,也促进了自组装结构的形成。在Brij-30/水所形成的层状结构中加入IL,可使表面活性剂分子以一种更加松散的方式进行堆积;Bmim-PF6分子主要处于Brij-30的极性EO基团区域,而Bmim-BF4既可处于EO区域也可与水形成溶剂区域;通过DSC和SAXS变温实验,证明在低温下层状相结构中出现一个准六角相结构,而在高温下则出现反相胶束结构。同时,含Bmim-PF6体系可有效增强体系的热稳定性。与Brij-30体系主要以层状结构为主不同,嵌段共聚物P123体系以层状相和六角相为主,而F127则以六角相和立方相为主。实验发现,嵌段共聚物体系中不存在独立的溶剂区域,因而形成的溶致液晶相并不遵循“溶胀定律”;含Bmim-BF4体系中相同结构的液晶相区域都是连续的,而P123/Bmim-PF6/H2O体系中由于Bmim-PF6和水不能互溶所以除层状相外,六角相、立方相都分别被分割为两部分;其中层状相可连续存在的原因是:体系中存在双层状结构可将两种溶剂分割。此外,在F127Bmim-PF6/H2O和F127/Bmim-BF4/H2O体系中还分别存在双连续立方相和四方相,而且四方相具有两种构型:穿孔的层状型和胶束四方堆积型。该工作不仅在离子液体中构建了新型有序纳米结构,而且丰富的溶致液晶结构的解析有助于探索这类有序聚集体在作为绿色模板和微反应器方面的应用,也有利于寻求对分子间非共价键弱相互作用(氢键、配位键、亲/疏溶剂相互作用及它们之间的协同作用等)更深层次的探讨。

全文目录


摘要  10-14
Abstract  14-18
第一章 绪论  18-73
  1.1 纳米材料  18-20
    1.1.1 纳米材料的基本物理效应  18-20
    1.1.2 纳米材料的发展历程  20
  1.2 纳米材料的表征与小角X射线散射技术  20-25
    1.2.1 化学成分表征  21
    1.2.2 粒度或孔径分布  21-22
    1.2.3 形貌分析  22-23
    1.2.4 聚集结构分析  23-24
    1.2.5 小角X射线散射技术  24-25
  1.3 纳米粒子制备与SAXS表征  25-36
    1.3.1 纳米粒子的性质与应用  26-27
    1.3.2 纳米粒子的制备  27-30
      1.3.2.1 物理制备方法  27-28
      1.3.2.2 化学制备方法  28-29
      1.3.2.3 物理化学制备方法  29-30
    1.3.3 纳米粒子的SAXS表征  30-36
      1.3.3.1 纳米粒子粒径分布  31-33
      1.3.3.2 纳米粒子比表面计算与界面结构解析  33-35
      1.3.3.3 纳米粒子聚集形态表征  35-36
  1.4 溶致液晶的构建与相结构表征  36-56
    1.4.1 溶致液晶的结构与应用  37-42
      1.4.1.1 溶致液晶的形成与结构特点  37-40
      1.4.1.2 溶致液晶的应用  40-42
    1.4.2 溶致液晶的构建  42-50
      1.4.2.1 离子型表面活性剂构建溶致液晶  42-44
      1.4.2.2 非离子型表面活性剂构建溶致液晶  44-45
      1.4.2.3 嵌段聚合物构建溶致液晶  45-47
      1.4.2.4 类脂构建仿生溶致液晶  47-48
      1.4.2.5 离子液体参与构建溶致液晶  48-50
    1.4.3 溶致液晶结构表征  50-56
  1.5 本论文的立题思想和主要研究内容  56-60
  参考文献  60-73
第二章 实验部分  73-86
  2.1 实验仪器和设备  73
  2.2 实验试剂  73-74
  2.3 实验方法  74-84
    2.3.1 紫外-可见吸收光谱  74-75
    2.3.2 偏光显微镜  75-77
    2.3.3 小角X射线散射  77-82
    2.3.4 差示扫描量热  82-83
    2.3.5 透射电子显微镜  83-84
  参考文献  84-86
第三章 贵金属纳米粒子的制备与SAXS表征  86-115
  3.1 前言  86
  3.2 Ag纳米溶胶的制备与表征  86-96
    3.2.1 Ag纳米水溶胶的制备  86-88
    3.2.2 Ag纳米水溶胶的表征  88-96
  3.3 Au纳米溶胶的制备与表征  96-104
    3.3.1 Au纳米水溶胶的制备  96-98
    3.3.2 Au纳米水溶胶的表征  98-104
  3.4 γ-Fe_2O_3@Au核壳型纳米粒子制备与表征  104-110
    3.4.1 γ-Fe_2O_3@Au核壳型纳米粒子的制备  104-106
    3.4.2 核壳型纳米粒子的表征  106-110
  3.5 本章小结  110-111
  参考文献  111-115
第四章 离子型表面活性剂构建溶致液晶体系的SAXS研究  115-153
  4.1 前言  115-116
  4.2 阴离子表面活性剂AOT溶致液晶体系  116-129
    4.2.1 AOT/水二元相图  116-117
    4.2.2 堆积因子P  117-118
    4.2.3 样品制备与测试条件  118
    4.2.4 AOT浓度对层状相结构的影响  118-121
    4.2.5 分子模拟研究AOT/水层状相结构  121-126
    4.2.6 温度对层状相结构的影响  126-127
    4.2.7 助表面活性剂对层状相结构的影响  127-128
    4.2.8 AOT/水层状相结构有序性小结  128-129
  4.3 阳离子表面活性剂CTAB溶致液晶体系  129-146
    4.3.1 双亲分子结构与液晶样品制备  130-132
    4.3.2 液晶结构参数计算  132-134
    4.3.3 CTAB/水六角相与CTAB/水/辛醇层状相结构  134-137
    4.3.4 CTAB与[C_(16)mim]Cl复配对体系相结构的影响  137-140
    4.3.5 改变咪唑盐烷基链长度对复配体系相结构的影响  140-143
    4.3.6 咪唑盐阴离子对复配体系相结构的影响  143-146
  4.4 本章小结  146-148
  参考文献  148-153
第五章 离子液体中构建溶致液晶的SAXS研究  153-202
  5.1 前言  153-154
  5.2 非离子型表面活性剂/IL/水三组分溶致液晶体系  154-171
    5.2.1 Brij-30/水与Brij-30/IL/水体系的相行为  154-158
    5.2.2 Brij-30/IL/水三组分体系Lα相结构参数  158-164
    5.2.3 组分浓度对层状结构的影响  164-167
    5.2.4 温度对层状结构的影响  167-171
  5.3 嵌段聚合物/IL/水三组分溶致液晶体系  171-194
    5.3.1 P123/IL/水体系相行为  171-176
    5.3.2 嵌段聚合物溶致液晶相结构参数  176-178
    5.3.3 组分浓度对P123/IL/水相结构影响  178-186
    5.3.4 F127/IL/水体系相行为  186-189
    5.3.5 组分浓度对F127/IL/水体系相结构影响  189-193
    5.3.6 液晶形成机理分析  193-194
  5.4 本章小结  194-196
  参考文献  196-202
第六章 结论  202-205
致谢  205-206
攻读学位期间发表的学术论文目录  206-208
学位论文评阅及答辩情况表  208-209
附发表文章  209-221

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中图分类: > 工业技术 > 一般工业技术 > 工程材料学 > 特种结构材料
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