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有机导电聚合物中极化子动力学研究

作 者: 刘晓静
导 师: 解士杰
学 校: 山东大学
专 业: 凝聚态物理
关键词: 导电聚合物 元激发 电-声相互作用 极化子 非绝热动力学
分类号: O482.4
类 型: 博士论文
年 份: 2007年
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内容摘要


1977年科学家们发现,通过掺杂反式聚乙炔的电导率会急剧提高,可增加几个甚至几十个数量级,变成良导体。从此以后,对导电聚合物的研究便引起了人们极大的兴趣。作为一种新型的功能材料,有机聚合物既具有金属和半导体的电子特性,又具有聚合物的易加工、有柔韧性、而且价格低廉等优点,成为近年来的研究热点。人们已经逐渐认识到其丰富的功能特性,从小分子到高分子,其电磁光等特性越来越明显。经过二十余年的发展,许多基于有机聚合物的光电器件已经从单纯的实验兴趣转变为新兴的实用技术。目前,人们已经研制出各种各样的有机光电子器件,如有机发光二极管,场效应管,光伏电池等。与饱和聚合物不同,导电聚合物主链上的碳原子仅与其它三个原子键合,碳原子中的三个电子局域在σ轨道上,另外一个电子在离域的p_z轨道上巡游,邻近碳原子的p_z轨道相互重叠形成大π键结构,因此可以导电。也正是因为导电高分子聚合物都有一个长程的π电子共轭主链,因而有机导电聚合物又称为有机共轭聚合物。有机聚合物具有不同于传统半导体的特性。首先,有机分子间的相互作用很弱,它们大多具有准一维结构;其次,有机材料中存在着很强的电子—声子相互作用,电子态和晶格态两者相互影响。电荷的注入或光激发会诱导晶格发生畸变;反过来,晶格的变化又影响聚合物的结构。因此,聚合物中的载流子不再是传统的电子或空穴,而是电荷的自陷元激发,如孤子、极化子等准粒子。聚合物中的这些元激发在很大程度上决定着聚合物中的电荷输运,发光等物理性质,是人们理解聚合物特性的重要方面。由于这样的准粒子包括电荷和晶格畸变两部分,在外场的作用下,电荷的运动必然拖拽晶格畸变一起运动。因此研究聚合物中的载流子以及其在电场下的输运性质一直是理论研究的重点。20世纪70年代,Su,Schrieffer和Heeger创立的SSH模型,用半经验的紧束缚方法研究了共轭聚合物聚乙炔的电子结构和光学性质,并取得了巨大成功。此后,Bishop,Sun,Conwell,Xie等人对SSH哈密顿进行了修正,研究了各种元激发以及其它们的某些动力学过程。这些工作的进一步开展,不但有助于对导电聚合物中的微观物理世界的认识,更具有重要的应用价值,能够推动新型有机聚合物器件的研究和开发。本论文基于紧束缚的Su-Schrieffer-Heeger(SSH)模型,对哈密顿进行了修正,利用非绝热的分子动力学方法,模拟了极化子产生、解离及其再复合的动力学过程,并阐述了其产生的物理机制。同时我们还研究了电场模式对极化子输运的影响。最后讨论了多链系统中极化子的输运。本论文具体的研究内容和主要结果如下:1.导电聚合物中极化子形成动力学研究导电聚合物中,极化子的形成有两条途径,一是通过电荷注入或掺杂,二是光激发。An等人研究了各种能量的光激发态的动力学驰豫过程,指出激发后可以直接产生光致载流子,为正负极化子对。由于有机体系强的电声耦合作用,人们一致认为注入或掺杂的电荷在一定条件下驰豫形成极化子态。目前对于注入电荷形成极化子的研究,仅仅局限于低能电荷的驰豫过程,也就是电荷注入后占据能量较低的分子轨道。而对于具有一定能量的热电子并无研究。此外,极化子形成后遇到强场会解离,当场强变弱,解离掉的极化子是否还能再复合也是尚不清楚的问题。由于有机体系中极化子的浓度会直接影响到光电器件的发光效率以及电导率,因此研究极化子形成的条件有着非常重要的意义。本论文对极化子的形成条件及形成机制做了以下工作:1.1电子—声子耦合作用是形成极化子的关键因素。我们分析了聚合物系统中当电子分布在不同的分子轨道时,晶格原子所受到的电声子耦合力。发现,当电荷分布在LUMO(Lowest unoccupied molecular orbital)附近时,电声子的耦合最显著,其作用强度最大,局域性最好;随着电荷所占据轨道的能量越来越高,电声子的耦合作用强度越来越小,局域性也越来越差。当电子分布在HUMO(Highest unoccupied molecular orbital)附近时,电声子的耦合几乎为零,可忽略不计,此时电子不能引发晶格畸变。1.2由电极注入的电荷,只有能量比较小的时候,注入后占据低能量分子轨道才可以较容易的驰豫形成极化子;随着能量的增高,电子占据能态的能量也增高,极化子的形成变得越来越困难,当高于临界的阈值时注入的电荷将以扩展态的形式存在于系统。1.3极化子在强场下解离后,其电荷部分在电场的驱动下以相对较扩展的波包的形式在实空间和动量空间振荡。电场关闭后,解离掉的极化子是否能够再复合与关闭电场的时间有关。电场关闭时,如果电子分布在LUMO附近,由于此时电声子的耦合作用最强,电子可以引发局域的晶格畸变,且此时电子波包的速度为零,在没有电场的驱动下,已经解离的极化子电荷可以较容易的再复合形成一个局域的极化子态。电场在其它时刻关闭时,电声子的耦合会比较弱,局域性也差,形成极化子则较困难。如果当电子分布在HUMO附近时关闭电场,电子波包的速度虽然也近乎为零,但由于此时电声子耦合作用几乎为零,无法引发晶格的畸变,不能形成极化子。2.电场模式对于极化子运动的影响研究聚合物中极化子的运动对于理解有机发光二极管的电荷转移性质具有很重要作用。目前为止,人们对恒定电场下极化子的运动已经有了一定的认识。然而仅仅关注极化子的运动对电场强度的依赖关系是不够的。由于极化子是电子或空穴与晶格的耦合态,外加电场下,电子或空穴首先获得能量,晶格原子则通过电声子耦合作用从电子或空穴吸收能量也随之一起运动。显然,晶格原子的有效质量远远大于电子或者空穴。因此电场下,极化子的运动行为包含了笨重的晶格对于快速运动电荷的响应。所以我们认为电场的施加模式对极化子运动有着重要影响。2.1极化子的运动与电场强度的关系。恒定的电场下,极化子的解离经过两步转变。当场强高于第一个临界值时,极化子的电荷与声学模解耦,速度将超过声速;当高于第二个临界值时,电荷与光学模解耦,极化子将彻底解离,成为扩展态。不同的电场强度下,极化子存在固定的饱和速度,最大值为四倍声速。2.2极化子的运动与电场施加速率的关系。固定电场的强度,通过改变电场开启周期(也就是电场由零加到最大值的时间),来控制电场加入的快慢。结果发现,相对于快速加入的电场,电场的慢速施加更有利于极化子的稳定存在。慢电场下,即使电场的强度比较大,极化子仍能作为一个整体稳定运动,且速度不超过声速。这是由于此种电场模式下声学模始终能够与电荷耦合在一起。研究还发现极化子运动速度由声速到超声速之间的转变以及到扩展态的解离都与电场加入模式密切相关。3.链间耦合对极化子运动的影响实际的聚合物材料,分子链的长度是有限的,当电荷载流子运动到链端时,在一定的条件下可能会被散射到邻近的链中。因此链间耦合对极化子的输运有着重要的影响。3.1一个具有相互耦合的两条链组成的体系中,当极化子运动到一条链的端点后,是否能被散射到邻近的链中继续运动,取决于电场的强度和链间耦合的大小两个因素。我们定量给出了链间耦合强度与临界电场的关系曲线。3.2链间交叠区域的大小对极化子的运动也会产生影响。当交叠部分的长度与极化子的宽度相当时,极化子可以发生链间跃迁的临界电场较低。长度大于或者小于极化子宽度,都会使得极化子在相对较高的电场下才会发生跃迁。此外,交叠部分如果存在几何缺陷(耦合区域的长度为奇数格点),极化子则不能从一条链跃迁到另一条链。

全文目录


摘要  8-12
ABSTRACT  12-17
第一章 前言  17-41
  §1.1 有机导电聚合物的功能特性及其研究现状  17-23
  §1.2 有机导电高分子的结构  23-25
  §1.3 有机导电聚合物中的极化子及其输运  25-35
    §1.3.1 极化子图像  25-29
    §1.3.2 极化子的微观动力学输运  29-35
  §1.4 拟展开的研究内容  35-36
  §1.5 理论模型以及计算方法  36-37
  参考文献  37-41
第二章 导电聚合物中极化子形成动力学研究  41-63
  §2.1 引言  41-42
  §2.2 模型和计算方法  42-44
  §2.3 极化子的形成过程  44-49
  §2.4 极化子的解离及其再复合过程  49-59
    §2.4.1 强场下的极化子解离动力学  49-53
    §2.4.2 极化子再复合动力学  53-59
  §2.5 小结  59-60
  参考文献  60-63
第三章 电场模式对于极化子运动的影响  63-85
  §3.1 引言  63-64
  §3.2 模型和计算方法  64-67
  §3.3 电场强度对于极化子动力学的影响  67-70
  §3.4 电场施加速率对极化子动力学的影响  70-82
  §3.5 小结  82
  参考文献  82-85
第四章 链间耦合对极化子运动的影响  85-98
  §4.1 引言  85-86
  §4.2 模型和计算方法  86-88
  §4.3 链间耦合强度对极化子运动的影响  88-93
  §4.4 链间耦合区域对极化子运动的影响  93-95
  §4.5 小结  95-96
  参考文献  96-98
第五章 总结与展望  98-100
博士期间完成的论文目录  100-102
攻读博士学位期间所获奖励及参与课题  102-103
致谢  103-105
附录:发表英文文章  105-128
学位论文评阅及答辩情况表  128

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中图分类: > 数理科学和化学 > 物理学 > 固体物理学 > 固体性质 > 电学性质
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