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利用酶促缩聚与ATRP相结合的方法合成嵌段共聚物
作 者: 李冬霜
导 师: 王静媛
学 校: 吉林大学
专 业: 高分子化学与物理
关键词: 合成嵌段共聚物 酶促聚合 生物相容性 合成功能 聚合方法 相结合 生物酶催化 合成聚合物 传统化学 精细设计
分类号: O631
类 型: 博士论文
年 份: 2006年
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内容摘要
在非水相溶剂中,生物酶催化合成聚合物已经得到了广泛的关注,酶促聚合相对于传统化学聚合方法有其明显的优点,如:生物相容性,可生物降解,利于环保等。但是生物酶聚合缺乏可控性,在生成高分子量聚合物方面也存在不足;相反,ATRP作为一种活性可控聚合方法,反应条件较缓和、所适合的单体很多,具有强大的设计,合成功能化材料的能力,适用于合成结构规整的高分子量聚合物,正好弥补了酶促聚合的不足。本文通过端基官能化的方法合成以酶促聚合物为载体的大分子引发剂,引发用原子转移自由基聚合反应,实现分子链段结构的精细设计,使生物相容性和结构可控等优势互补合成功能性的高分子嵌段聚合物,并运用NMR、GPC、FTIR-IR对聚酯及其嵌段共聚物进行了结构分析,XRD、DSC对其进行了热力学分析,聚酯嵌入无规的聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸环氧丙酯后共聚物的结晶度降低,熔融温度和结晶温度都降低,合成的嵌段共聚物在水溶液中具有亲疏水性等分子间作用,自组装成核-壳结构的纳米粒子,我们用沉淀的方法制备了嵌段共聚物的纳米粒子,通过AFM观察了纳米粒子的大小和形状,粒度分布分析证明是窄分布的纳米粒子。这些纳米粒子在药物靶向传输、纳米孔穴等现代生物领域的广泛应用,将在以后的工作中继续研究。
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全文目录
第一章:文献综述 8-48 第一节:非水介质中的酶学 8-27 1.1.1 非水酶学的基本理论和研究进展 8-19 1.1.2 脂肪酶 19-26 1.1.3 酶促聚合方法的优点及缺点 26-27 第二节 原子转移自由基反应 27-37 1.2.1 原子转移自由基反应 27-35 1.2.2 聚合方法 35 1.2.3 ATRP 在高分子设计中的前景 35-36 1.2.4 ATRP 反应的优点及缺点 36-37 本文的立题思想及主要的研究工作 37-39 参考文献 39-48 第二章:酶促缩聚的研究 48-73 第一节:聚(1,10-癸二酸/1,10-癸二醇)酯的合成与表征 48-55 2.1.1 引言 48 2.1.2 实验部分 48-50 2.1.3 结果与讨论 50-55 第二节:具有端羟基的聚(1,10-癸二酸/1,10-癸二醇)酯的合成与表征 55-60 2.2.1 前言 55 2.2.2 实验部分 55-56 2.2.3 结果与讨论 56-60 第三节:聚(10-羟基癸酸)酯的合成与表征 60-64 2.3.1 前言 60 2.3.2 实验部分 60 2.3.3 结果与讨论 60-64 第四节:新型大分子引发剂的合成与表征 64-69 2.4.1 前言 64 2.4.2 实验部分 64-65 2.4.3 结果与讨论 65-69 本章小结 69-70 参考文献 70-73 第三章 三嵌段共聚物的合成与表征 73-98 第一节:三嵌段共聚物聚(苯乙烯)-聚(1,10-癸二酸/1,10-癸二醇)酯-聚(苯乙烯)的合成与表征 73-84 3.1.1 引言 73 3.1.2 实验部分 73-75 3.1.3 结果与讨论 75-84 第二节:三嵌段共聚物聚(甲基丙烯酸环氧丙酯)-聚(1,10-癸二酸/1,10-癸二醇)酯-聚(甲基丙烯酸环氧丙酯)的合成与表征 84-93 3.2.1 引言 84 3.2.2 实验部分 84-85 3.2.3 结果与讨论 85-93 本章小结 93-95 参考文献 95-98 第四章 两嵌段共聚物的合成与表征 98-125 第一节:两嵌段共聚物聚(10-羟基癸酸)酯-聚(苯乙烯)的合成与表征 98-110 4.1.1 引言 98-99 4.1.2 实验部分 99-100 4.1.3 结果与讨论 100-110 第二节:两嵌段共聚物聚(10-羟基癸酸)酯-聚(甲基丙烯酸环氧丙酯)的合成与表征 110-120 4.2.1 引言 110 4.2.2 实验部分 110-111 4.2.3 结果与讨论 111-120 本章小结 120-122 参考文献 122-125 作者简历 125-127 论文摘要(中文) 127-129 论文摘要(英文) 129-133 致谢 133
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中图分类: > 数理科学和化学 > 化学 > 高分子化学(高聚物) > 高分子物理和高分子物理化学
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