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“熔纺—拉伸”法制备聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜的结构控制与性能研究
作 者: 杜春慧
导 师: 徐又一;朱宝库
学 校: 浙江大学
专 业: 高分子化学与物理
关键词: PVDF PVDF-HFP 流变特性 熔融纺丝 拉伸 硬弹性 片晶结构 晶相转变 中空纤维膜
分类号: TB43
类 型: 博士论文
年 份: 2005年
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内容摘要
聚偏氟乙烯(PVDF)由于具有优异的力学强度、化学稳定性、耐辐射特性、耐热性以及易加工性等特点,已成为目前应用最广泛的含氟聚合物膜材料之一。通常国内外制备PVDF中空纤维微孔膜主要有溶液相转化法或热致相分离法,尚未见用熔纺—拉伸(MS)法制备PVDF中空纤维膜的报道。本论文针对:高分子量PVDF的流变特性:温度场和应力场下PVDF分子链的聚集态结构演变规律的控制;熔纺拉伸工艺对PVDF中空纤维膜的皮层结构及微孔结构的控制以及模量(断裂伸长)与拉伸速率的关系等关键科学问题进行了系统研究,用熔纺—拉伸法成功制备了PVDF中空纤维微孔膜。 通过高压毛细管流变仪以及高压毛细管流变仪和先进流变扩展系统相结合的方法对不同分子量的PVDF熔体的流变特性进行了研究。发现高剪切速率下,分子量大的PVDF熔体解缠结效应更明显,表观粘度随剪切速率的增加而降低得更快,说明分子量对熔体的表观粘度影响的减小。PVDF熔体的非牛顿指数随着温度的升高而增大,分子量大的PVDF非牛顿指数小,熔体流动行为偏离牛顿流体行为更多。PVDF熔体的粘流活化能随剪切速率的增加而减小,即熔体表观粘度对温度的敏感性减小。因而对高分子量PVDF可通过控制合适的剪切速率、温度等来控制粘度,提高其可加工性。 用高压毛细管流变仪在不同剪切速率下制备了的PVDF试样,并用SAXD对其聚集态结构进行了研究。发现剪切速率为500s-1时,PVDF试样的SAXD图谱表明试样中垂直于应力方向平行排列的片晶结构的存在,其长周期为15.2nm,但其衍射峰强度较低。当剪切速率在500-1580s-1范围内时,试样长周期的衍射峰强度随剪切速率的增加而明显增加,剪切速率超过1580s-1时,变化则变得不明显。 通过对PVDF及PVDF-HFP共聚物及其它们与PMMA的共混物在淬火条件下结晶转化行为的研究,发现淬火温度、膜的厚度以及共混体系中PMMA的含量等因素对α→β晶相转变有很大的影响。较低的淬火温度有利于β晶相结构的生成,而PMMA的加入促进了这种转化。较厚的薄膜(大于8μm),在淬火过程中,在膜的表面和内部会产生“瞬间温度梯度”,其结果是在膜的表面主要生成β晶相,而在膜的内部主要生成α晶相,但对整个样品来说α晶相的含量要远远大于β晶相的含量。PVDF-HFP共聚物中的α和β晶相转化主要与共聚物中的VDF链段有关。相对于PVDF,共聚物中
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全文目录
摘要 8-10 ABSTRACT 10-13 第一章 绪论 13-42 1.1 熔纺-拉伸法制备聚烯烃微孔膜的研究进展 13-14 1.2 熔纺-拉伸法制备聚烯烃微孔膜的基础-硬弹性材料的研究 14-30 1.2.1 硬弹性材料的力学特性 16-22 1.2.2 硬弹性材料的形貌与结构特征 22-26 1.2.3 硬弹性材料的弹性机理 26-30 1.3 熔纺-拉伸法制备聚烯烃中空纤维微孔膜的生产工艺及影响因素 30-32 1.4 聚偏氟乙烯的多晶型及结晶行为的研究进展 32-38 1.4.1 PVDF的多晶型结构 32-35 1.4.2 晶型的形成条件及相互转化关系 35-37 1.4.3 PVDF熔纺过程中结晶结构的演变 37-38 1.5 课题的提出 38-42 1.5.1 课题的意义 38-40 1.5.2 研究思路与方案 40 1.5.3 研究的主要内容 40-42 第二章 实验部分 42-56 2.1 实验原料与仪器 42-43 2.1.1 实验原料与试剂 42-43 2.1.2 实验仪器 43 2.2 试样制备 43-48 2.2.1 不同剪切速率下PVDF挤出试样的制备 43-44 2.2.2 聚合物薄膜的制备 44 2.2.3 VDF硬弹性纤维的制备 44-45 2.2.4 硬弹性PVDF纤维的拉伸试验 45 2.2.5 PVDF中空纤维膜的制备 45-47 2.2.6 纤维的蚀刻试验 47-48 2.3 试样的表征 48-56 2.3.1 动态流变测试 48 2.3.2 小角X-射线衍射(SAXD)分析 48 2.3.3 X-射线衍射(XRD)分析 48 2.3.4 薄膜试样结晶形貌表征 48 2.3.5 纤维片晶结构的表征 48-49 2.3.6 热分析 49 2.3.7 红外(IR)分析 49 2.3.8 纤维的力学性能表征 49 2.3.9 中空纤维膜的形貌表征 49 2.3.10 膜的平均孔径和孔隙率的表征 49 2.3.11 表观粘流活化能△E(?)计算 49-50 2.3.12 非牛顿指数的计算 50 2.3.13 微晶尺寸的计算 50-51 2.3.14 α仅和β晶相含量的红外计算 51-53 2.3.15 DSC法计算结晶度 53 2.3.16 XRD法计算结晶度 53 2.3.17 纤维向度的计算 53-54 2.3.18 弹性回复率的计算 54-55 2.3.19 回复功的计算 55 2.3.20 透气率(J)的测定 55-56 第三章 不同分子量及分子量分布的PVDF的流变特性 56-68 3.1 前言 56-57 3.2 PVDF 样品的流变特性 57-63 3.2.1 温度对PVDF熔体表观粘度的影响 57 3.2.2 分子量与剪切速率对PVDF熔体表观粘度的影响 57-59 3.2.3 不同分子量及分子量分布的PVDF熔体剪切速率与剪切应力的关系 59-60 3.2.4 PVDF熔体粘度对剪切速率的依赖关系 60-62 3.2.5 剪切速率与表观粘流活化能以及非牛顿指数的关系 62-63 3.3 剪切速率对PVDF挤出试样的聚集态结构的影响 63-67 3.3.1 DSC谱图分析 64-65 3.3.2 WAXD谱图分析 65-66 3.3.3 SAXD谱图分析 66-67 3.4 本章小结 67-68 第四章 偏氟乙烯均聚物及共聚物结晶转化行为的研究 68-92 4.1 前言 68-69 4.2 PVD F取向膜的结晶结构 69-74 4.2.1 FTIR谱图分析 69-73 4.2.2 TEM对PVDF薄膜形貌的观测与分析 73-74 4.3 PVDF及PVDF/PMMA 共混物的结晶结构 74-83 4.3.1 淬火温度及膜厚度对PVDF结晶结构的影响 74-77 4.3.2 PMMA对淬火PVDF 结晶结构的影响 77-79 4.3.3分子量对淬火PVDF 结晶结构的影响 79-80 4.3.4 XRD 谱图分析 80-83 4.4 PVDF-HFP及PVDF-HFP/PMMA结晶结构 83-90 4.4.1 淬火对PVDF-HFP结晶结构的影响 83-85 4.4.2 膜厚对淬火PVDF-HFP结晶结构的影响 85-87 4.4.3 PMMA对淬火PVDF-HFP结晶结构的影响 87-88 4.4.4 XRD谱图分析 88-90 4.5 本章小结 90-92 第五章 应力场下PVDF纤维形成的晶体结构及硬弹性 92-109 5.1 前言 92-93 5.2 PVDF纤维结晶结构 93-96 5.3 应力场下PVDF纤维形成的聚集态结构 96-99 5.4 VDF纤维的硬弹性 99-104 5.5 硬弹性PVDF纤维弹性机理的分析 104-105 5.6 PVDF 纤维模量与拉伸速度的关系 105-107 5.7 本章小结 107-109 第六章 硬弹性PVDF纤维拉伸过程中晶型的演变与控制 109-121 6.1 前言 109 6.2 纺丝条件对硬弹性PVDF纤维结晶结构的影响 109-113 6.3 硬弹性PVDF纤维拉伸过程中结晶结构的演变 113-120 6.3.1 拉伸温度的影响 113-117 6.3.2 拉伸速率和拉伸比率的影响 117-120 6.4 本章小结 120-121 第七章“熔纺-拉伸法”制备PVDF中空纤维微孔膜的结构与性能 121-132 7.1 前言 121 7.2 PVDF中空纤维的聚集态结构与硬弹性 121-125 7.2.1 PVDF中空纤维的聚集态结构 121-123 7.2.2 PVDF中空纤维的硬弹性 123-125 7.3 纺丝拉伸工艺对PVDF中空纤维膜微孔结构的影响 125-128 7.4 PVDF中空纤维膜的微孔结构与性能 128-130 7.5 本章小结 130-132 第八章 主要结论与创新 132-135 参考文献 135-148 博士论文工作期间发表和录用文章与申请专利 148-149 致谢 149
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中图分类: > 工业技术 > 一般工业技术 > 工业通用技术与设备 > 薄膜技术
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