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普通小麦DH群体赤霉病抗性遗传研究及QTL检测和效应分析

作　者: 贾高峰
导　师: 陈佩度
学　校: 南京农业大学
专　业: 作物遗传育种
关键词: 小麦赤霉病 DH群体 SSR(Simple Sequence Repeat) QTL(Quantitative Trait Loci) 加性效应
分类号: S512.1
类　型: 博士论文
年　份: 2005年
下　载: 327次
引　用: 4次
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内容摘要

小麦赤霉病(Fusarium Head Blight)是小麦重要病害,能造成产量损失,影响种子品质。近年来,随着农作物轮作制度的改变和气候的变迁,我国部分小麦产区赤霉病呈蔓延加重趋势。从分子水平上研究小麦赤霉病的抗性遗传规律,对于控制病害的发生和发展,降低赤霉病造成的危害有重要的作用。我国赤霉病抗性遗传研究和育种工作取得了巨大的成就。小麦品种望水白和苏麦3号是公认的抗赤霉病优良种质,用它们作亲本选育了一大批赤霉病抗性强的品系和品种。苏麦3号抗赤霉病的遗传研究和利用相对较多,以望水白作亲本构建DH群体进行OTL的检测和效应分析还未见报道。本研究利用望水白×Alondra’s、苏麦三号×Alondra’s杂交组合构建2个DH群体,分析群体赤霉病抗性的分布、分类、稳定性和年度间相关性,比较不同抗源材料的抗性遗传机制,利用SSR分子标记技术检测不同环境条件下赤霉病抗性QTL,分析主效QTL效应,QTL上位性效应以及QTL和环境互作效应,筛选作为辅助选择的SSR分子标记。 1.望水白×Alondra’s DH群体植株高度呈连续的单峰正态分布;利用Alondra’s的1RS·1BL易位片断上特异性RAPD引物OPH20,扩增DH群体,多态性比例为69∶65,符合1∶1随机分离比率。该DH群体基本符合分子标记作图要求。 2.望水白×Alondra’s DH群体2001年病小穗平均数为8.75,2002年为6.85,2003年为4.87。2001年气候条件有利于赤霉病的发生和发展。赤霉病抗性年度间呈显著的正相关,用不同时期的病小穗数、病小穗率作聚类因子,采用最小方差法对DH群体进行聚类分析,可以把群体分成稳定的抗赤霉病DH系、稳定的感赤霉病的DH系、稳定的中等抗性DH系以及抗性在年度间表现不稳定的DH系。各类型的划分与育种上赤霉病病级分类标准一致,可以作为赤霉病病级的量化指标。 3.苏麦3号×Alondra’s DH群体2001年病小穗平均数为9.15,2002年为6.82,2003年为5.26。望水白×Alondra’s DH群体赤霉病抗性好于苏麦3号的群体,但群体

全文目录

中文摘要  6-9
英文摘要  9-12
第一部分文献综述  12-30
  1．赤霉病的发生和发展  12
  2．赤霉病的遗传研究  12-18
  3．植物DNA分子标记技术  18-21
  4．数量性状基因位点的检测  21-24
  5．小麦赤霉病抗性分子标记研究进展  24-28
  6．本研究的目的  28-30
第二部分普通小麦DH群体赤霉病抗性遗传研究及QTL检测和效应分析  30-76
  1．材料与方法  30-33
  2．结果与分析  33-67
    2．1 DH群体分布分析  33-35
    2．2 DH群体赤霉病抗性年度变异及相关性分析  35-37
    2．3 赤霉病抗性聚类分析  37-39
    2．4 望水白×alondra's DH群体遗传模型分析  39-42
    2．5 苏麦3号×alondra's DH群体赤霉病抗性比较分析  42-50
    2．6 望水白×alondra's DH群体SSR标记筛选  50-60
    2．7 DH群体赤霉病抗性QTL分析  60-66
    2．8 SSR标记辅助选择  66-67
  3．讨论  67-76
    3．1 小麦赤霉病抗性基因定位结果比较  67-70
    3．2 主基因+多基因遗传模型与QTLMapper分析结果的比较  70-71
    3．3 QTL定位的遗传群体  71-73
    3．4 赤霉病抗性的鉴定方法和标准  73-74
    3．5 赤霉病抗性类型  74-75
    3．6 QTL定位群体大小  75-76
全文结论  76-77
参考文献  77-83
致谢  83

普通小麦DH群体赤霉病抗性遗传研究及QTL检测和效应分析

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