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超高产杂交水稻选育及杂种优势和白叶枯病抗性的分子遗传研究
作 者: 罗利军
导 师: 谢岳峰;应存山;黎志康
学 校: 华中农业大学
专 业: 作物遗传育种
关键词: 广亲和资源 亚种间杂交稻 杂种优势 基因(QTL)定位 超显性 互作 白叶枯病 小种专化性
分类号: S511
类 型: 博士论文
年 份: 1999年
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内容摘要
为进一步提高水稻的产量潜力,利用亚种间强大的杂种优势已成为目前水稻超高产育种的策略之一。利用品种的广亲和性,克服杂种F1低结实率是进行亚种间杂种优势利用的重要前提。本研究在广泛发据广亲和遗传资源的基础上,选育广亲和的杂交稻恢复系,在我国首次采用三系法育成亚种间超高产杂交水稻中413系列组合,在生产上大面积推广应用。 1.从4082份水稻品种资源中,筛选出100份广亲和种质。包括特殊广亲和品种和一般广亲和品种。大多数广亲和品种综合性状不好,但不同品种在不同性状上各具优势。来源美国的品种亲和性好,米质优良,抗倒性好但分蘖力低,非洲品种如ITA182耐肥抗倒,抗旱性强,高光效,但米质较差。通过采用复合杂交、辐射和系谱选择等方法进行改良,现已获得大批广亲和高代材料。 2.育成广亲和恢复系中413。以中413为父本,与不同胞质不育系测交配组,育成协优413、汕优413、V优413、D优413和马协优413等亚种间杂交稻新组合。中413系列组合表现明显的杂种优势。其营养生长和生殖生长均优于对照品种汕优63和汕优10号。在不同地点,不同年份种植,普遍表现生长率高,叶面积指数大,大穗大粒,干物质生产率高,耐肥抗倒,产量高等特点,较好地克服了亚种间杂交稻植株偏高、生育期偏长、结实率差和籽粒不饱满等问题。协优413和汕优413分别通过浙江省和四川省品种审 定委员会审定。至1997年,中413系列组合推广面积约6 万公顷。3.对协优413产量构成因素的杂种优势表现的研究表明,着 粒密度的杂种优势最大。通过增加着粒密度而达到大穗, 可解决大穗与株高的矛盾,因此,在实际应用中,着粒密 度可作为育种的一项重要的指标。 动植物杂种优势的利用在实践中已取得巨大的成功,但关于杂种优势的理论则争论至今。二十世纪初页所提出的显性和超显性假说,尚不能完全解释杂种优势这一复杂的数量性状。近年来发展的分子标记技术,为研究杂种优势提供了科学的方法。本研究构建一套中413测交群体,研究其杂种优势表现,并对影响杂种优势的数量性状位点和互作位点进行定位,估钡(QTLS和互作位点的遗传效应,力求阐明杂种优势的遗传基础。利用中413交系测交,为测验种,与一套LementX特青F10代重组自组成一套测交群体。利用178个标记,子连锁图谱,个标记间隔覆盖水稻12条染色体,共2325.IcM构建分平均每13.leM。测交Fl群体中,所有性状的杂种优势存在广泛的遗传变异。除结实率外,所有性状的平均优势达显著水平,每株产量、每天每株产量、每株生物学产量和每天每株生物学产量杂种优势达极显著水平。共发现17个QTL,57对互作位点与8个产量性状的杂种优势有关,定位于水稻12条染色体上。在测交群体中。这些QTL和互作位点分别平均解释了巧.5士10.3%和50.6士15.9%的总变异。部分QTL和互作位点表现多效性。绝大多数QTL和互作位点是超显性的。超显性的互作位点对于杂种优势的表现具有重要的作用。在实际应用中,有一个QTL值得重视,该QTL定位于第3染色体的两个标记G249和RG4186之间,可增加产量,日产量,生物学产量,生物学日产量等4个性状的Fl平均值和杂种优势。对双亲的遗传差距与杂种优势表现的相互关系的研究表明,杂种籽粒产量和生物学产量与双亲的遗传差异呈正相关。在亚种间杂交稻选育中,利用中413作亲本时,当另一亲本含有75%左右的粳型血缘时,能取得较大的杂种优势。 白叶枯病(Xanthomonas oryzaePv,oryza)是水稻的主要病害之一。对水稻白叶枯病的抗性遗传研究和抗性品种选育,一直是稻作科学研究的热点。本研究利用三个致病性不同的水稻白叶枯病菌小种,对由Lemont/特青培育的315个F10重组自交系群体进行抗性基因(QTL) RFLP分析,对控制垂直和水平抗性的两类基因(主基因和QTL)进行染色体定位,基因互作和效应值估测,研究病原菌小种与抗性基因(QTL)相互关系,以及主基因和QTL的相互关系. 1.共发现一个主基因、10个QTL及9对互作位点与白叶枯病 菌抗性有关。其中,主基因Xa4定位于第11色体上。Xa4 对CR4和CX08表现显性主基因遗传,但对CR6则表现为一 个主要的加性QTL的作用。Xa4分别解释由CR4、CX08 和CR6引起的病斑长度变异的“.2%,55.2%和52.1%。分 别具有减少病斑长度9.0,7.0和4.scm的效应。10个QTL 被定位于水稻12条染色体中的8条染色体上。这些QTL解 释了除Xa4以外的剩余变异的65%以上。2.抗性主基因及QTL存在小种专化性。主基因小种专化性明 显大于QTL。QTL之间以及QTL与主基因之间效应累加, 共同提供抗病性的强度和稳定性。10个QTL中,7个来自特 青(QBrZ,QBr3b,QBr4a, QBrs,QB诊,QBrlo和QBrll),三个 来自Lemont(QBr3礼QB抖b和QBrlo)。说明在感病亲本中、 亦存在抗性QTL。因此,来源不同的中抗材料可能是水平 抗性的良好基因源。3.研究还表明,所定位的QTL与其它研究发?
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全文目录
ACKNOWLEDGMENTS 3-8 ABSTRACT 8-11 中文摘要 11-15 Ⅰ Introduction 15-20 Ⅱ Literature Review 20-32 High yield rice breeding and wide compatibility germplasm 20-23 Heterosis performance and theory 23-26 DNA markers and gene/QTL mapping 26-32 Ⅲ Development of high yield hybrid rice combinations 32-59 Material and Method 32-33 Plant material 32-33 WCV and WCR identification and evaluation 33 Development of inter-subspecific hybrid rice using WCRs 33 Results 33-55 Wide compatibility germplasm 33-39 Development of a WCR-Zhong 413 39-43 Development of Zhong 413's hybrid series 43-48 Phenotypic performance of heterosis 48-55 Conclusion and discussion 55-59 WCV (WCR) and inter-subspecific hybrid rice development 55-57 Spikelet Density as a important index in intersubspecies hybrid breeding 57-59 Ⅳ Genetic Mechanism of heterosis and QTLs mapping 59-93 Material and methods 59-63 Plant material 59-60 Phenotype experiment 60 Genotyping and construction of RFLP map 60-62 Data analysis and QTL mapping 62-63 Results 63-88 RFLP linkage map construction 63-65 Traits variation and heterosis in the test F1 hybrid 65-68 Relationship between triats expression and heterosis performance 68 Relationship between heterosis and the japonica genome content of RILs 68-72 Mapping QTLs contributing the performance of the F1 hybrid and heterosis 72-76 Mapping epistasis loci contributing the performance of the F1 hybrid and hetersos 76-88 Conclution and discussion 88-93 Genetic basis of heterosis of rice 88-90 Utilization of the heterosis in inter-suspecific hybrid rice 90-93 Ⅴ RFLP mapping and race specificity of bacterial blight resistance genes(QTLs) 93-104 Material and Methods 94-95 Plant material 94 Disease inoculation and evaluation 94 Genotyping of the RILs 94-95 Data analyses 95 Results 95-97 Resistance performance of parents and RILs 95-96 RFLP mapping of a major resistance gene,QTLs and epistasis loci 96-97 Race specificity of resistance major gene and QTLs 97 Conclusion and discussion 97-104 Resistance genes/QTL and its utilization 97-98 Host resistance genes/QTLs and Xoo strains 98 Major resistance genes and QTLs 98-104 LITERATURE CITED 104-122 附录(发表论文和出版著作) 122-123
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中图分类: > 农业科学 > 农作物 > 禾谷类作物 > 稻
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