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阿司匹林诱导大鼠脑缺血/再灌注损伤后Neuregulin-1和Survivin的表达

作　者: 何凡
导　师: 曲方
学　校: 大连医科大学
专　业: 神经病学
关键词: 阿司匹林神经保护神经调节蛋白生存蛋白
分类号: R743.3
类　型: 硕士论文
年　份: 2006年
下　载: 66次
引　用: 1次
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内容摘要

背景目的:神经营养因子家族在促进神经细胞的生长分化、调节神经系统的代谢和功能活动以及神经系统损伤后的再生修复中发挥着重要作用。缺血再灌注损伤(CI/RP)后,神经营养因子通过拮抗兴奋性氨基酸的毒性、减轻自由基的损伤、抑制一氧化氮合酶(NOS)和一氧化氮(NO)释放、调节脑的糖代谢、稳定细胞内Ca2+浓度、抑制细胞凋亡、降低缺血脑损伤后脑血管阻力等多个机制发挥神经保护作用。Neuregulin-1(NRG-1)作为神经营养因子的成员之一,同样有着类似上述的作用与功能。Survivin是近年来发现的凋亡(apoptosis)抑制蛋白,主要通过抑制Caspase-3和Caspase-7的活性而阻断凋亡过程。近年来的研究证实,阿司匹林(ASA)具有直接的神经保护作用,包括抑制兴奋性氨基酸的释放、减少自由基的产生、抑制核转录因子NF-κB、延缓ATP的消耗、提高Bcl-2/Bax的比值、抑制iNOS的表达而促进nNOS的表达和抑制炎症反应等。本研究的目的是,观察大鼠CI/RP后NRG-1和Survivin的表达规律,以及ASA对其表达的影响,探讨ASA的神经保护机制。方法:采用改良Zea Longa线栓法建立大鼠大脑中动脉(MCA)的CI/RP动物模型。CI/RP后6h,Bederson神经功能缺损评分在1分~3分的大鼠为阳性入选标准,其他大鼠剔除在外。各时间点采用Bederson评分和横木行走实验(Beam Walking Test,BWT)评估神经功能缺损。部分实验动物脑做TTC染色,证实模型成功。各时间点利

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一、正文  5-52
  （一）中文摘要  5-7
  （二）英文摘要  7-10
  （三）前言  10-12
  （四）材料  12-13
  （五）方法  13-19
  （六）结果  19-38
  （七）讨论  38-45
  （八）结论  45-46
  （九）致谢  46-47
  （十）参考文献  47-52
二、文献综述  52-59
  （一）综述  52-57
  （二）参考文献  57-59
三、主要英文缩写  59-60
学位论文版权使用授权书  60

阿司匹林诱导大鼠脑缺血/再灌注损伤后Neuregulin-1和Survivin的表达

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